圣湘生物：公司研發(fā)的新冠病毒抗原自測試劑盒，已在申報歐盟CE認證、美國FDA認證等相關資質認證

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問公司有研發(fā)新冠病毒抗原自測試劑盒，通過歐盟CE或美國自測認證后，多長時間可以正式投放市場？ 公司通過歐盟或美國新冠病毒抗原自測試劑盒認證后，是否會正式發(fā)公告？

圣湘生物（688289.SH）1月21日在投資者互動平臺表示，公司研發(fā)的新冠病毒抗原自測試劑盒，已在申報歐盟CE認證、美國FDA認證等相關資質認證，成功取得相關認證后，即可正式生產并投放相應市場，公司將及時披露證書取得情況，敬請您關注公司后續(xù)于上交所官方網站披露的信息。

(記者 姚祥云)

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