每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-01-20 22:15:44
每經(jīng)實(shí)習(xí)編輯 李澤東
據(jù)界面新聞1月20日報(bào)道，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，與27家仿制藥制造公司企業(yè)簽訂協(xié)議，將為全球105個(gè)中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進(jìn)口服抗新冠病毒藥物在中低收入國家的可負(fù)擔(dān)性和可及性，助力當(dāng)?shù)匾咔榉揽亍?/p>
共有5家中國藥企入圍了協(xié)議名單，復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可同時(shí)生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產(chǎn)Molnupiravir的原料藥。默沙東及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和發(fā)明該藥物的美國埃默里大學(xué)都不會(huì)從MPP分許可持有人的Molnupiravir銷售中獲得特許權(quán)使用費(fèi)。
圖片來源：視覺中國 VCG111362832027
據(jù)第一財(cái)經(jīng)報(bào)道，Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷類似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）復(fù)制，由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā)，該藥物是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）附條件批準(zhǔn)上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)及日本厚生勞動(dòng)省緊急特例批準(zhǔn)。
自默沙東和Ridgeback合作開發(fā)Molnupiravir以來，向全球供應(yīng)該藥物一直是兩家公司的重點(diǎn)優(yōu)先工作。值得注意的是，近期在美國奧密克戎感染病例激增之際，該新冠口服藥物也被傳出供應(yīng)嚴(yán)重短缺消息。
據(jù)澎湃新聞1月17日報(bào)道：由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā)的新冠治療小分子藥物VV116，已在國內(nèi)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段（是國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物），正在推進(jìn)國內(nèi)上市（預(yù)計(jì)下半年）。此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權(quán)，這是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之后，全球又一個(gè)獲批上市的新冠口服藥。
據(jù)央視新聞報(bào)道，臨床前藥效學(xué)研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。中科院上海藥物研究所沈敬山研究員科研團(tuán)隊(duì)與合作科研機(jī)構(gòu)通過在腺病毒小鼠模型上的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，口服VV116可使病毒滴度降低到檢測限以下，可以顯著改善實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛣?dòng)物肺組織病理變化，一系列臨床前安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)顯示，VV116的安全性較好且無遺傳毒性。
每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合界面新聞、第一財(cái)經(jīng)、澎湃新聞、央視新聞報(bào)道
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