精華制藥：森萱醫(yī)藥尚未向相關部門提出增加利托那韋中間體的產能的申請

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：輝瑞公司在其官網宣布，就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid與聯(lián)合國支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專利池”（MPP）達成了自愿許可協(xié)議。獲得MPP授權的合格仿制藥生產商將能向95個國家提供該藥，覆蓋全球約53%的人口。多家藥企已在MPP平臺就輝瑞抗新冠口服藥物提交了申請，無疑即將使利托那韋中間體的需求急劇增加。請問：貴公司森萱醫(yī)藥利托那韋中間體產能能夠隨需求的增加而相應提升么？

精華制藥（002349.SZ）1月10日在投資者互動平臺表示，森萱醫(yī)藥全資子公司南通森萱利托那韋中間體項目系根據立項、環(huán)評、安評等相關行政批復建設運營，增加相應的產能需重新履行相關行政許可的批復，森萱醫(yī)藥目前尚未向相關部門提出增加利托那韋中間體的產能的申請。

(記者 胡玲)

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