2021-05-21 16:21:30
每經(jīng)記者 袁東 每經(jīng)編輯 姚祥云
每經(jīng)AI快訊,金斯瑞生物科技(01548,HK)董事會宣布,公司非全資附屬公司傳奇生物科技股份有限公司(傳奇)宣布歐洲藥品管理局(EMA)已經(jīng)接受關(guān)于申請批準西達基奧侖賽(cilta-cel)用于治療復發(fā)和╱或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的上市許可申請(上市許可申請)。該上市許可申請接受確認了申請的有效性,并標志著歐洲藥品管理局評估過程的開始。董事會亦宣布,根據(jù)傳奇與楊森生物科技有限公司(楊森)達成的協(xié)議(定義見公司于2017年12月22日發(fā)布的公告)的條款及條件,有關(guān)美國臨床試驗的第六個里程碑事件已經(jīng)達成,傳奇有權(quán)就第六個里程碑獲得由楊森向傳奇支付的1500萬美元的里程碑付款。
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