2021-04-19 11:30:29
4月15日晚間,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“麗珠集團(tuán)”000513.SZ,01513.HK)控股附屬公司麗珠單抗研發(fā)的注射用重組人絨促性素收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》。本次獲批上市的重組人絨促性素是國內(nèi)首個(gè)、全球第二的上市產(chǎn)品,也是麗珠單抗首個(gè)獲批上市的生物藥產(chǎn)品。它為國家提倡的自主研發(fā)創(chuàng)新貢獻(xiàn)了麗珠力量。此外,麗珠單抗也將迎來上市品種零的突破,有助于麗珠集團(tuán)鞏固并拓寬在輔助生殖領(lǐng)域的市場(chǎng)份額,在實(shí)現(xiàn)自身高質(zhì)量發(fā)展的同時(shí)為患者帶來福音。
公告顯示,注射用重組人絨促性素適用于接受輔助生殖技術(shù)如體外受精(IVF)之前進(jìn)行超促排卵的女性,使用該產(chǎn)品可以刺激卵泡生長后觸發(fā)卵泡的最終成熟和黃體化。此外,注射用重組人絨促性素也適用于無排卵或稀發(fā)排卵女性,有助于刺激卵泡生長后觸發(fā)排卵及黃體化。
此前,注射用重組人絨促性素產(chǎn)品只有一家外企在國內(nèi)上市銷售。據(jù)CDE審評(píng)中心網(wǎng)站顯示,國內(nèi)僅麗珠單抗取得該品種生產(chǎn)批件,沒有其他廠家注冊(cè)申報(bào)臨床及生產(chǎn)。該產(chǎn)品上市后,有望借助麗珠集團(tuán)自身輔助生殖產(chǎn)品的銷售優(yōu)勢(shì),快速得到推廣,加速國產(chǎn)替代。
據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì),近幾年來,我國的不孕不育發(fā)病率呈逐年遞增態(tài)勢(shì),截至2019年,不孕不育率約在16.40%左右,政府也隨之相繼出臺(tái)了一系列輔助生殖領(lǐng)域政策。對(duì)此,有機(jī)構(gòu)投資者認(rèn)為,盡管我國輔助生殖領(lǐng)域正處在起步階段,但隨著患者對(duì)輔助生殖接受度逐漸提高,疊加政策落地持續(xù)利好,輔助生殖行業(yè)或?qū)⒂瓉砜焖侔l(fā)展,預(yù)計(jì)我國輔助生殖市場(chǎng)規(guī)模在2023年將達(dá)到452億,增量空間巨大,而其中輔助生殖用藥也將持續(xù)增長。
麗珠集團(tuán)是輔助生殖??祁I(lǐng)域龍頭之一,于90年代初期開始進(jìn)入輔助生殖??祁I(lǐng)域。2020年,麗珠集團(tuán)在輔助生殖專科領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)銷售收入19.12億元,該領(lǐng)域已成為公司制劑板塊的主要收入貢獻(xiàn)。麗珠集團(tuán)輔助生殖專科領(lǐng)域核心品種包括:注射用醋酸亮丙瑞林微球、注射用尿促卵泡素、注射用尿促性素、注射用絨促性素等,覆蓋了輔助生殖用藥的重要環(huán)節(jié)。同時(shí),公司在該領(lǐng)域的在研產(chǎn)品儲(chǔ)備充足:注射用高純度尿促性素取得臨床批件,注射用醋酸西曲瑞克已在中國和美國注冊(cè)申報(bào),重組人促卵泡激素注射液處于臨床前研究階段。微球平臺(tái)也儲(chǔ)備了一系列的瑞林類藥物,適應(yīng)癥廣闊,補(bǔ)充用于輔助生殖領(lǐng)域。多環(huán)節(jié)、全覆蓋的布局,使得麗珠在輔助生殖行業(yè)增長的大紅利中獲得更多的市場(chǎng)空間。
值得一提的是,麗珠集團(tuán)原有產(chǎn)品注射用絨促性素(uhCG,尿源產(chǎn)品),再次獲批重組人絨促性素,競(jìng)爭優(yōu)勢(shì)明顯。根據(jù)IQVIA統(tǒng)計(jì),國內(nèi)絨促性素2020年終端銷售金額(包括尿源與重組)約為1.38億元,其中重組產(chǎn)品約為5195萬元。在麗珠重組產(chǎn)品上市之前,華泰研報(bào)顯示,國內(nèi)市場(chǎng)除了外企的一個(gè)重組人絨促性素(rhCG)產(chǎn)品,其余均為尿源產(chǎn)品,而麗珠憑借銷售渠道的絕對(duì)優(yōu)勢(shì),2019年占據(jù)國產(chǎn)市場(chǎng)的80%份額。中金研報(bào)則提出,重組產(chǎn)品價(jià)格為國產(chǎn)絨促性素(尿源)價(jià)格的十倍以上。這次獲批上市的注射用重組人絨促性素作為國內(nèi)首個(gè)、全球第二的上市產(chǎn)品,將協(xié)同該公司注射用尿促卵泡素等產(chǎn)品形成協(xié)同,憑借良好口碑和渠道優(yōu)勢(shì)搶占市場(chǎng)份額,進(jìn)行產(chǎn)品升級(jí)、進(jìn)口替代。
本次注射用重組人絨促性素獨(dú)家獲批,既是麗珠集團(tuán)多年深耕生物藥領(lǐng)域,不斷推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)摘得的碩果,同時(shí)也充分展示了該公司的研發(fā)實(shí)力。麗珠集團(tuán)表示,未來仍將圍繞“做醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)先者”的愿景,牢記“患者生命質(zhì)量第一”的使命,深耕藥物研發(fā)與創(chuàng)新,豐富產(chǎn)品管線布局。相信,隨著未來麗珠集團(tuán)更多在研產(chǎn)品,尤其是在創(chuàng)新藥及高壁壘復(fù)雜制劑領(lǐng)域品種的開花結(jié)果,將會(huì)惠及更多患者。
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