美多州報告接種新冠疫苗后不良反應(yīng) FDA展開調(diào)查

每經(jīng)AI快訊，據(jù)新西蘭中文先驅(qū)網(wǎng)報道，當(dāng)?shù)貢r間19日，美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）正在對接種輝瑞新冠疫苗后，有接種者出現(xiàn)過敏反應(yīng)的情況展開調(diào)查。該機(jī)構(gòu)的生物制品評估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國其他多州也報告了接種新冠疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。目前并不確定是什么原因引起不良反應(yīng)，但他指出，輝瑞以及莫德納公司生產(chǎn)的新冠疫苗中存在一種叫聚乙二醇的化學(xué)物，可能是罪魁禍?zhǔn)?。而根?jù)美國食品與藥物監(jiān)督管理局頒布的新冠疫苗指南，大多數(shù)有過敏癥的美國人應(yīng)照常接種疫苗，但是對其他疫苗有嚴(yán)重反應(yīng)的人不應(yīng)該接種疫苗。（央視財經(jīng)）