每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-06-04 19:36:26
每經(jīng)記者 金喆 每經(jīng)編輯 陳俊杰
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心數(shù)據(jù)顯示,5月16日~5月31日,共承辦402例藥品申請,其中受理化藥申請288項(xiàng),生物制品申請100項(xiàng),中藥申請12項(xiàng),原料藥及制劑中間體10項(xiàng),體外診斷試劑及膏狀體申請各1項(xiàng)。與上半月相比,本階段的生物制品申請數(shù)量明顯增加。
近期有兩個(gè)研發(fā)、上市動向值得關(guān)注。一是國內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)的生物類似藥漢利康申請新增兩項(xiàng)適應(yīng)癥,主要覆蓋特定的淋巴瘤患者白血病患者。漢利康在2019年2月獲批上市后打破了原研藥的高價(jià)體系,100mg/10m規(guī)格價(jià)格比同規(guī)格的原研藥羅氏美羅華便宜40%。另一個(gè)是東陽光藥業(yè)艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊獲批上市,成為國內(nèi)首個(gè)按照新注冊分類3類申報(bào)艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊上市申請的企業(yè)。這意味著東陽光藥在該賽道上領(lǐng)先于國內(nèi)首仿企業(yè)萊美藥業(yè),未來是否能改變行業(yè)格局值得期待。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)
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