2017-12-05 18:45:52
恒瑞醫(yī)藥晚間公告，11月3日公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交了SHR-1314注射液國際多中心臨床試驗申請并獲受理。日前，公司已獲得美國FDA國際多中心臨床試驗資格，并將于近期開展相關(guān)臨床試驗。SHR-1314注射液是公司自主研發(fā)的一種針對人IL-17A的重組人源化單克隆抗體，主要適用于銀屑病治療。截至目前，公司在SHR-1314注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約2600萬元。
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