2013-08-09 01:44:09
每經(jīng)編輯 每經(jīng)記者 王霞 發(fā)自上海
·追蹤 跨國藥企“賄賂門”
每經(jīng)記者 王霞 發(fā)自上海
葛蘭素史克案件尚未結(jié)束,又有跨國藥企在華掀起波瀾。昨日(8月8日)有媒體報道稱,跨國制藥巨頭賽諾菲被曝借“研究者費”名義,在6年前向中國79家醫(yī)院、503位醫(yī)生支付約169萬元的費用。
賽諾菲中國方面昨日回應 《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示,“已啟動相應工作程序,以我們一貫遵守法律和道德義務的態(tài)度進行核實。目前,賽諾菲尚不能確認報道中所指的發(fā)生于2007年的事宜。”
此前在葛蘭素史克事件風波中,賽諾菲證實沈陽市工商行政管理局于7月29日曾造訪其沈陽辦事處,但尚不明確此次造訪的目的。
事發(fā)“研究者費”
依照代號為“培根”的爆料人的舉報材料,賽諾菲在2007年曾向北京、上海、杭州、廣州的79家醫(yī)院、503位醫(yī)生支付了169萬元。
舉報材料稱,賽諾菲支付給醫(yī)生們的標準是,每個病例80元。由于賽諾菲的藥品“安博維”用于原發(fā)性高血壓和合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療、“安博諾”用于治療原發(fā)性高血壓,及治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者,上述費用多流向了涉事醫(yī)院的心內(nèi)科。
對此,賽諾菲(中國)投資有限公司聲明,“我們在中國和在全球其他地區(qū)一樣,以高標準的道德準則來規(guī)范我們的行為,嚴格遵守當?shù)氐姆珊鸵?guī)章。我們對于任何違背合規(guī)準則的行為始終抱以零容忍的態(tài)度。”
賽諾菲方面昨日還表示,尚不能確認報道中所指的發(fā)生于2007年的事宜,公司已啟動相應工作程序進行核實。
涉及四期臨床試驗
據(jù)《21世紀經(jīng)濟報道》稱,在一份舉報材料中,有一份“處方醫(yī)生信息表”,內(nèi)容包括醫(yī)院、科室名稱,醫(yī)生姓名、到崗時間、每月門診量、產(chǎn)出(該醫(yī)生每月處方量)、投入(銷售費用)情況,給高處方醫(yī)生組織的活動情況。該舉報材料有“PMS”的注釋,即上市后臨床監(jiān)測,或四期臨床費用。
在賽諾菲看來,相關報道中所提及的上市后臨床監(jiān)測,是藥物發(fā)展的重要階段。上市后臨床監(jiān)測有助于更進一步了解新藥的治療價值,并給醫(yī)生制定適合患者的個體化治療方案提供有價值的學術(shù)信息。上市后臨床監(jiān)測在全球醫(yī)藥行業(yè)被普遍采用。
一位跨國藥企在華研發(fā)中心負責人告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,通常四期臨床是由醫(yī)學事務部門管理,一方面是法規(guī)要求檢查性臨床試驗,也就是相關部門批準藥品上市時候要求做檢察性臨床試驗,還有一方面就是公司為了更進一步研究安全性有效性,甚至是與其他公司產(chǎn)品比較。
而在四期臨床的費用方面,前述研發(fā)中心負責人告訴記者,“臨床試驗的費用取決于兩個方面,一方面是給研究者(醫(yī)生),這塊經(jīng)常是按照病人的人數(shù)來算,另一方面就是支付一定的檢查費用,比如心血管臨床試驗要檢查血壓,這部分費用是按照醫(yī)藥的標準來收的。”該負責人表示,平均算下來,一個病人低于10000元,但是臨床試驗費用通常不會直接由企業(yè)交付給醫(yī)生,而是通過醫(yī)院方面。
一位業(yè)內(nèi)人士表示,以研究費用結(jié)算169萬元是合理的,而開啟和推進這項工作的費用應該是這個費用的很多倍,涉及到的是醫(yī)院的管理層。
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