輝瑞2024年收入同比增長 7%收入來自并購的ADC藥物和偏頭痛藥物

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

2月4日，輝瑞公布了2024年業(yè)績，第四季度營收177.63億美元，同比增長21%，全年實現(xiàn)營收636.27億美元，同比增長7%，若排除新冠口服藥Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的影響，營收增長12%。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，輝瑞此前收購的兩家公司在2024年有不錯的表現(xiàn)，合計貢獻占公司7%的收入。其中，2023年收購的ADC（抗體偶聯(lián)藥物）公司Seagen，貢獻了超34億美元營收；在2022年收購的偏頭痛藥物公司Biohaven，其核心藥物瑞美吉泮（Nurtec）在2024年貢獻了12.63億美元收入。

輝瑞還重申了其在去年12月公布的2025年全年展望，預(yù)計銷售額在610億至640億美元之間。由于2025年指引低于預(yù)期，以及對專利到期的擔憂，截至當?shù)貢r間2月4日收盤，輝瑞股價報25.870美元/股，跌幅1.26%。

腫瘤板塊全年收入增長26%

此前，市場預(yù)期公司2024年第四季度的收入為173.5億美元，調(diào)整后每股收益（EPS）為0.47美元。業(yè)績報告顯示，輝瑞去年第四季度EPS為0.63美元，較上年同期的0.10美元顯著增長。

對于季度收入增長，輝瑞表示主要是由于2023年第四季度記錄了一次性的非現(xiàn)金Paxlovid收入沖銷，以及2024年第四季度中的產(chǎn)品增長，例如Seagen的ADC產(chǎn)品組合、轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）治療藥物Vyndaqel系列的銷售增長，排除上年收入沖銷后的Paxlovid銷售額同比增長，其他多個產(chǎn)品在各品類中的銷售增長。另外，匯率變動帶來了6200萬美元的有利影響。

2024年全年，輝瑞實現(xiàn)營收636.27億美元，同比增長7%，若排除新冠口服藥Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的影響，營收增長12%。

對于年度業(yè)績表現(xiàn)，《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，公司腫瘤板塊收入的同比增幅為26%，增長最為突出。輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官Albert Bourla也給出了“公司達到或超過了已有的戰(zhàn)略和財務(wù)承諾，實現(xiàn)了產(chǎn)品組合的增長”的評價。

其中一部分貢獻來自輝瑞于2023年以430億美元收購的ADC頭部公司Seagen，名下4款腫瘤藥物的營收較2023年出現(xiàn)大幅增長。輝瑞在2022年以116億美元收購的Biohaven公司，其核心偏頭痛藥物Nurtec營收為12.63億美元，同比增長36%。

此外，輝瑞其他產(chǎn)品如Vyndaqel系列營收為54.51億美元，同比增長65%；口服抗凝血藥Eliquis營收為73.66億美元，同比增長10%；前列腺癌藥物Xtandi營收為20.39億美元，同比增長23%。

繼續(xù)削減成本 曾公開表示“all-in”減肥藥開發(fā)

此次發(fā)布業(yè)績時，輝瑞重申了公司在去年12月公布的2025年全年展望，預(yù)計銷售額在610億至640億美元之間。輝瑞預(yù)計，公司新冠產(chǎn)品在2025年的表現(xiàn)將與2024年相似。根據(jù)《通脹削減法案》對Medicare計劃的調(diào)整將使其銷售額減少10億美元。剔除一次性項目后，公司預(yù)計2025年每股收益將在2.80至3美元之間。到2027年，輝瑞將削減約60億美元的開支。

另外，公司首席財務(wù)官兼執(zhí)行副總裁David Denton表示，公司通過正在進行的成本調(diào)整計劃成功實現(xiàn)了40億美元的凈成本節(jié)約目標，已將總體節(jié)約目標提高到2025年年底的約45億美元。公司預(yù)計將在2025年下半年開始，有信心在未來幾年恢復(fù)到疫情前的營業(yè)利潤率。

除了賬上數(shù)字的變化，公司未來的藥物研發(fā)管線也是投資者關(guān)注的重點，其中減肥藥danuglipron就是其中之一。今年1月，Albert Bourla在第43屆J.P.摩根醫(yī)療健康大會上表示，公司要“all-in”（全力以赴）減肥藥開發(fā)，并稱一直在招募肥胖方面的專家。

資料顯示，danuglipron是一款靶向GLP-1R的小分子激動劑，已在1600多人身上進行了測試。它曾被開發(fā)用于一天兩次口服給藥，并在2b試驗中展現(xiàn)給藥32周平均減重8%—13%的效果。但由于耐受性欠佳，該制劑并未被推進至3期臨床。

目前，輝瑞正在研發(fā)danuglipron一天一次口服片劑。新制劑正在進行劑量優(yōu)化，預(yù)計幾個月后可以得到數(shù)據(jù)，以確認其是否能夠復(fù)制此前在2b期試驗中的結(jié)果，有望在今年下半年開始3期臨床。

根據(jù)輝瑞官網(wǎng)，公司還有一款小分子藥物PF-07976016正在進行臨床試驗，該藥物屬于GIPR（胃抑制多肽受體）拮抗劑，主要用于慢性體重管理。但記者注意到，輝瑞在GLP-1藥物的研發(fā)上面臨著挑戰(zhàn)。

一方面，GLP-1藥物的市場競爭日益激烈，以諾和諾德的司美格魯肽和禮來的替西帕肽為代表的明星藥物已經(jīng)取得了顯著的市場優(yōu)勢；另一方面，除了danuglipron，輝瑞曾開發(fā)另一種口服GLP-1藥物lotiglipron，但在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)其可能具有肝毒性，公司最終在2023年6月終止開發(fā)該藥物。

封面圖片來源：視覺中國-VCG41N1249174711