集采省下來的錢80%用于創(chuàng)新藥；振東制藥孫公司所購部分信托產(chǎn)品逾期兌付丨醫(yī)藥早參

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 文多    

丨 2025年1月20日 星期一 丨

NO.1 國家醫(yī)保局：集采省下來的錢80%用于創(chuàng)新藥

1月17日，國家醫(yī)保局召開醫(yī)保部門“保障人民健康 賦能經(jīng)濟(jì)發(fā)展”主題新聞發(fā)布會。會上，國家醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，2018年以來，國家組織藥品帶量采購累計(jì)節(jié)省醫(yī)保基金4400億元左右，其中用于談判藥的超3600億元，也就是說“老藥”集采省下來的錢80%用于創(chuàng)新藥，集采充分發(fā)揮了減負(fù)擔(dān)、騰空間、促改革的動能轉(zhuǎn)換作用，符合促進(jìn)新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展方向。

點(diǎn)評：國家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，集采將起到擠出藥耗價(jià)格虛高水分、減輕群眾負(fù)擔(dān)、凈化流通環(huán)境的作用。概括起來是四個(gè)方面：一是阻斷灰色空間；二是遵循市場規(guī)律；三是促進(jìn)動能轉(zhuǎn)換；四是符合民心民意。

NO.2 君實(shí)生物：預(yù)計(jì)2024年歸母凈利潤約-12.92億元

1月17日，君實(shí)生物發(fā)布業(yè)績預(yù)告，預(yù)計(jì)2024年年度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約19.49億元，同比增長29.71%左右，預(yù)計(jì)研發(fā)費(fèi)用為12.74億元，同比減少34.24%左右，歸母凈利潤為-12.92億元，同比虧損減少43.42%左右。報(bào)告期內(nèi)，公司營業(yè)收入增長主要是因商業(yè)化藥品的銷售收入同比增長。

同日，君實(shí)生物還宣布，由公司自主研發(fā)的藥物特瑞普利單抗的上市許可申請于近日獲得澳大利亞藥品管理局批準(zhǔn)，用于治療兩項(xiàng)鼻咽癌適應(yīng)癥。特瑞普利單抗成為澳大利亞首個(gè)且唯一用于鼻咽癌的腫瘤免疫治療藥物。

點(diǎn)評：君實(shí)生物雖繼續(xù)虧損，但虧損幅度收窄，商業(yè)化藥品收入增長明顯，表明其核心產(chǎn)品的市場認(rèn)可度在提高。同時(shí)，公司研發(fā)投入依舊龐大，體現(xiàn)其對創(chuàng)新管線的重視，但也導(dǎo)致業(yè)績承壓。

NO.3 上海誼眾：預(yù)計(jì)2024年歸母凈利潤為800萬~1000萬元

1月17日，上海誼眾預(yù)計(jì)2024年度歸母凈利潤為800萬元至1000萬元，同比減少93.81%至95.05%。業(yè)績變動主要原因是，公司核心產(chǎn)品注射用紫杉醇聚合物膠束進(jìn)入醫(yī)保前，在醫(yī)院準(zhǔn)入、藥房配置與回院輸注等環(huán)節(jié)上存在困難，大幅影響了產(chǎn)品的銷售。紫杉醇膠束于2025年1月正式納入醫(yī)保目錄并執(zhí)行醫(yī)保價(jià)格，公司需就經(jīng)銷商庫存進(jìn)行醫(yī)保價(jià)格補(bǔ)償，直接影響了銷售收入及利潤。核心產(chǎn)品醫(yī)保談判成功后，公司加大了全國銷售布局的投入。

點(diǎn)評：受自費(fèi)藥房關(guān)停的影響，紫杉醇膠束在納入醫(yī)保前無法進(jìn)行醫(yī)院準(zhǔn)入，限制了產(chǎn)品銷量。投資者需密切關(guān)注公司后續(xù)推廣進(jìn)展，如能提振銷量，或?yàn)楹笫袔硇迯?fù)機(jī)會。

NO.4 振東制藥：孫公司購入的部分信托產(chǎn)品逾期兌付

1月17日，振東制藥公告，孫公司井岡山振東盛銘投資有限公司購入的“長安寧·曠通公司信托貸款集合資金信托計(jì)劃”產(chǎn)品共計(jì)2.5億元，已到期1.39億元，尚未收到本金，已累計(jì)收到投資收益1626.4萬元。孫公司已與資金實(shí)際使用方簽署《借款及抵押擔(dān)保協(xié)議》，約定資金實(shí)際使用方以其開發(fā)的房產(chǎn)提供抵押擔(dān)保，并已辦理完相關(guān)抵押登記手續(xù)。公司將繼續(xù)督促各方盡快兌付本金及剩余投資收益，并及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

點(diǎn)評：振東制藥孫公司信托產(chǎn)品逾期兌付，暴露其在投資與風(fēng)控管理上的隱患。雖已簽署抵押擔(dān)保協(xié)議，但能否迅速追回本金和收益仍存不確定性。此事件或?qū)⒃谫Y本市場上引發(fā)投資者對于振東制藥的擔(dān)憂。

NO.5 萬邦德：子公司W(wǎng)P103藥品獲美國FDA新藥臨床試驗(yàn)許可

1月19日，萬邦德公告稱，其全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，公司自主研發(fā)的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療“新生兒缺氧缺血性腦病”的臨床試驗(yàn)申請獲得許可。WP103是公司基于臨床前、臨床數(shù)據(jù)自主研發(fā)的符合美國食品藥品監(jiān)督管理局要求的石杉堿甲注射液，目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市。

點(diǎn)評：目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市，作為天然存在的生物堿，萬邦德積累了大量石杉堿甲研究的藥理毒理和臨床數(shù)據(jù)。罕見兒科疾病認(rèn)定和孤兒藥認(rèn)定可提供重要的市場保護(hù)和開發(fā)優(yōu)勢，比如擁有上市后7年的市場獨(dú)占權(quán)等。

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。