傳奇生物11款早期細胞療法管線正在推進；禮來GLP-1藥物銷售不及預期｜醫(yī)藥早參

每經記者 陳星    每經編輯 董興生    

| 2025年1月16日 星期四 |

NO.1 傳奇生物11款早期細胞療法管線正在推進

北京時間1月15日，傳奇生物首席執(zhí)行官黃穎博士在第43屆摩根大通醫(yī)療健康年會（JPM）發(fā)表演講。黃穎介紹了傳奇生物核心產品進展、核心技術平臺和在研管線。該公司目前已構建起包含11條早期研發(fā)管線的CAR-T細胞治療產品組合，涵蓋血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實體瘤、自身免疫疾病等多個領域。

點評：報告顯示，傳奇生物正在推進多條自體細胞療法/同種異體細胞療法在研管線。這些在研療法的適應癥廣泛，不僅限于多發(fā)性骨髓瘤，還包括自身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、小細胞肺癌、急性淋巴細胞白血病等實體瘤和血液腫瘤。

NO.2 賽諾菲/再生元IL-33單抗在中國再獲批臨床

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網公示，由賽諾菲（Sanofi）申報的1類新藥itepekimab注射液獲批臨床，擬適用于治療慢性鼻竇炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者。公開資料顯示，這是一款靶向IL-33的單克隆抗體，由賽諾菲與再生元（Regeneron）合作開發(fā)。該產品此前已經在中國獲得多項臨床試驗默示許可，適應癥包括治療非囊性纖維化支氣管擴張癥（NCFB）、中度至重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者的添加維持治療。

點評：靶向IL-33抗體的治療潛力已在針對哮喘、特應性皮炎和食物過敏等多種疾病的研究中得到初步驗證。而慢性鼻竇炎是一種病程超過12周、以鼻竇黏膜炎癥為特征的疾病，臨床上尚缺少特異性靶向治療藥物。

NO.3 默沙東再次提高2030年腫瘤業(yè)務收入預期

第43屆摩根大通醫(yī)療保健會議（JP Morgan Healthcare Conference）上，默沙東首席執(zhí)行官Rob Davis表示，2024年默沙東的III期在研產品數(shù)量相比于2021年幾乎翻了兩倍，并且在BD交易上前后投入了大約400億美元。鑒于現(xiàn)有管線項目的潛力，默沙東再次將2030年的腫瘤業(yè)務收入預期提高，從200億美元調整至250億美元。

點評：為了弱化對Keytruda的依賴，默沙東在腫瘤領域進行了非常全面的布局，ADC、多抗、溶瘤病毒、癌癥疫苗等應有盡有。

NO.4 禮來GLP-1藥物銷售不及預期

禮來在今年的JPM會議上分享了其2024年銷售業(yè)績基本情況，預計2024年全年收入約為450億美元，雖然這一數(shù)字相比2023年增長了32%，但相比去年10月份第三季度財報中提出的收入預期下限低了4億美元。

點評：腸促胰島素藥物市場增長似乎未及禮來或行業(yè)分析師預期。但GLP-1市場有許多增長途徑，如上個月禮來替爾泊肽獲批用于治療睡眠呼吸暫停。

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