新諾威：SYS6026注射液獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

每經(jīng)AI快訊，11月12日，新諾威公告，公司控股子公司巨石生物于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的針對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）引起的相關(guān)癌前病變的治療性疫苗SYS6026的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品是基于公司mRNA平臺(tái)自主開發(fā)的首款治療性疫苗，通過(guò)mRNA表達(dá)HPV16或18型的E6和E7抗原，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性T細(xì)胞免疫應(yīng)答，進(jìn)而清除HPV感染的細(xì)胞并阻斷癌變過(guò)程。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為人乳頭瘤病毒（HPV）16/18型相關(guān)高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的治療。