醫(yī)藥早參 | 新里程擬以3.2億元全面收購(gòu)重慶新里程

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 魏官紅    

丨 2024年10月17日 星期四 丨

NO.1 新里程擬以3.2億元全面收購(gòu)重慶新里程

10月16日，新里程發(fā)布公告，稱公司與新里程康養(yǎng)產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司（以下簡(jiǎn)稱新里程康養(yǎng)）簽署《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，擬以自有資金或自籌資金向新里程康養(yǎng)收購(gòu)重慶新里程醫(yī)療管理有限公司（以下簡(jiǎn)稱重慶新里程）100%股權(quán)，本次收購(gòu)價(jià)格為人民幣3.2億元。“新里程”微信公眾號(hào)顯示，集團(tuán)在未來(lái)3年將重慶區(qū)域打造成為8億元—10億元規(guī)模的區(qū)域醫(yī)療集團(tuán)。

點(diǎn)評(píng)：該事件將進(jìn)一步擴(kuò)大上市公司的業(yè)務(wù)規(guī)模，提高醫(yī)療服務(wù)收入，公司盈利能力亦有望提升。

NO.2 醫(yī)藥流通企業(yè)英特集團(tuán)控股股東變更為浙藥集團(tuán)

10月16日，英特集團(tuán)發(fā)布公告，稱公司股東浙江華辰投資發(fā)展有限公司（以下簡(jiǎn)稱華辰投資）將其持有的公司超1.22億股股份無(wú)償劃轉(zhuǎn)至浙江省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司（以下簡(jiǎn)稱浙藥集團(tuán)）；同時(shí)，公司控股股東浙江省國(guó)際貿(mào)易集團(tuán)有限公司將其持有的公司超1.5億股股份對(duì)應(yīng)的表決權(quán)委托給浙江國(guó)貿(mào)全資子公司浙藥集團(tuán)行使。

點(diǎn)評(píng)：本次權(quán)益變動(dòng)后，公司的控股股東由浙江國(guó)貿(mào)變更為浙藥集團(tuán)，但實(shí)控人仍為浙江省國(guó)資委，預(yù)計(jì)不會(huì)對(duì)公司的持續(xù)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生影響。

NO.3 國(guó)發(fā)股份董事長(zhǎng)兼總裁潘利斌因個(gè)人原因辭職

10月16日，國(guó)發(fā)股份發(fā)布公告，稱公司董事會(huì)于10月15日收到董事長(zhǎng)兼總裁潘利斌的辭職報(bào)告。潘利斌因個(gè)人原因申請(qǐng)辭去公司第十一屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事職務(wù)和公司總裁職務(wù)，同時(shí)一并辭去公司第十一屆董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)主任委員、第十一屆董事會(huì)提名委員會(huì)委員職務(wù)。

點(diǎn)評(píng)：盡管公司表示該事件不會(huì)影響公司董事會(huì)的正常運(yùn)作及公司相關(guān)工作的正常進(jìn)行，但上市公司高管變動(dòng)值得投資者關(guān)注。

NO.4 智飛生物凍干人用狂犬病疫苗申請(qǐng)生產(chǎn)注冊(cè)獲受理

10月16日，智飛生物發(fā)布公告，稱由全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司自主研發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）申請(qǐng)生產(chǎn)注冊(cè)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局出具的《受理通知書(shū)》，該疫苗以人二倍體細(xì)胞為培養(yǎng)基質(zhì)，接種后可預(yù)防狂犬病。截至公告日，國(guó)內(nèi)有2款獲批上市的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）。

點(diǎn)評(píng)：若該項(xiàng)目進(jìn)展順利，將進(jìn)一步豐富公司疫苗品種，完善公司產(chǎn)品布局，強(qiáng)化公司的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

NO.5 仙琚制藥“甲磺酸倍他司汀片”注冊(cè)申請(qǐng)獲受理

10月16日，仙琚制藥發(fā)布公告，稱公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的甲磺酸倍他司汀片境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)受理通知書(shū)。公告顯示，該藥物的適應(yīng)癥為用于梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥伴發(fā)的眩暈、頭暈感，公司申報(bào)的甲磺酸倍他司汀片規(guī)格與參比制劑上市的規(guī)格一致，按化學(xué)藥品4類進(jìn)行申報(bào)。

點(diǎn)評(píng)：該事件標(biāo)志著該品種境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)工作進(jìn)入了審評(píng)階段，如順利通過(guò)審批將豐富公司的產(chǎn)品線，有利于提升公司的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。