醫(yī)藥早參丨一項新研究顯示2025年至2050年抗生素耐藥性或致3900萬人死亡

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 魏官紅    

丨 2024年9月19日 星期四 丨

NO.1 研究：2025年至2050年抗生素耐藥性或致3900萬人死亡

據(jù)新華社9月17日報道，一個國際研究團隊近日在英國學術期刊《柳葉刀》上發(fā)表論文說，2025年至2050年間，全球預計將有超過3900萬人死于抗生素耐藥性。研究人員17日接受新華社記者采訪時指出，抗生素耐藥性已成為全球公共衛(wèi)生的重大挑戰(zhàn)，必須采取果斷行動應對這一威脅。

抗生素耐藥性是指致病微生物發(fā)生變化，對能殺死它們的抗生素產(chǎn)生耐藥性。在這項最新研究中，研究人員對1990年至2021年間的抗生素耐藥情況展開全球調(diào)查，覆蓋204個國家和地區(qū)的5.2億人。

結果發(fā)現(xiàn)，2021年全球估計有114萬人死于抗生素耐藥性，預計這一數(shù)字到2050年將達到191萬人。預測還顯示，到2050年，70歲及以上人群中抗生素耐藥性所致死亡人數(shù)會大幅增加，抗生素耐藥性所致死亡率最高的區(qū)域?qū)⑹悄蟻?、拉丁美洲及加勒比地區(qū)。

點評：這項研究揭示了抗生素耐藥性對全球公共衛(wèi)生的嚴峻威脅，特別是對老年人群。需要全球協(xié)調(diào)行動以減少抗生素的濫用，并加強預防感染的措施。

NO.2 英科醫(yī)療“20CM”跌停，美國醫(yī)用手套關稅擬在2026年升至100%

9月18日開盤，英科醫(yī)療20%跌停，股價創(chuàng)5個月新低。

消息面上，當?shù)貢r間9月13日，美國拜登政府表示，美國最終決定對某些中國制造的產(chǎn)品提高關稅。在醫(yī)療產(chǎn)品方面，美國貿(mào)易代表辦公室（USTR）把對醫(yī)用口罩的關稅從最初建議的25%提高到最終50%，但將后者的生效時間推遲至2026年；對醫(yī)用手套的關稅原計劃自2026年提高到25%，但USTR的公告顯示，這項關稅將從2025年起提高到50%，到2026年升至100%。

點評：英科醫(yī)療股價下跌主要受美國關稅政策影響，顯示出全球貿(mào)易政策對企業(yè)經(jīng)營的巨大沖擊。投資者需要高度關注政策變動及其對公司業(yè)務的長期影響。

NO.3 全球首款HER3 ADC藥物成功達到臨床終點

9月17日，第一三共與默沙東公布其抗體偶聯(lián)藥物（ADC）patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在HERTHENA-Lung02臨床3期試驗中用以治療帶有EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的積極結果，這些患者曾接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療。分析顯示，該試驗達到主要終點，接受其ADC療法患者的無進展生存期（PFS）獲得顯著改善。公司將與全球監(jiān)管單位就該試驗結果進行進一步的討論。

HERTHENA-Lung02是一項全球性、多中心、開放標簽的3期試驗，共招募了586例患者，旨在評估每三周一次5.6mg/kg patritumab deruxtecan與四個周期的培美曲塞和鉑類化療相比，在轉(zhuǎn)移性或局部晚期NSCLC患者中的療效和安全性，這些患者攜帶EGFR激活突變（外顯子19缺失或L858R）并接受過第三代EGFR TKI（包含奧希替尼、拉澤替尼、奧莫替尼、阿氟替尼）治療后發(fā)生疾病進展。該試驗的主要終點是盲法獨立中央審評（BICR）評估的PFS。次要終點包括總生存期（OS）、客觀緩解率、緩解持續(xù)時間、臨床受益率、緩解時間、疾病控制率和安全性。

分析顯示，與鉑類加培美曲塞誘導化療及后續(xù)培美曲塞維持療法相比，patritumab deruxtecan在統(tǒng)計學上顯著改善患者的PFS。分析時OS數(shù)據(jù)尚不成熟，試驗將持續(xù)進行以評估次要終點OS。試驗中所觀察到的安全性與之前臨床試驗中的安全性一致，沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

點評：全球首款HER3 ADC藥物在臨床試驗中的成功，標志著在抗擊非小細胞肺癌治療上的重大進展。該藥物的突破性成果有望改善患者的生存期，對生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新具有重要意義。

NO.4 四連板雙成藥業(yè)：公司正在籌劃重大資產(chǎn)重組事項，能否最終成功實施存在不確定性

9月18日，雙成藥業(yè)發(fā)布異動公告，公司正在籌劃重大資產(chǎn)重組事項。公司擬以發(fā)行股份及支付現(xiàn)金的方式向奧拉投資、Win Aiming等25名交易對方購買其持有的奧拉股份100%股份，并擬向不超過35名特定投資者發(fā)行股份募集配套資金。截至本公告披露日，本次交易的審計、評估工作尚未完成，本次交易的具體交易價格尚未確定。本次重組事項尚需履行必要的內(nèi)部決策程序，并需經(jīng)有權監(jiān)管機構批準后方可正式實施，能否最終成功實施存在不確定性，敬請廣大投資者關注后續(xù)公告并注意投資風險。

點評：雙成藥業(yè)因資產(chǎn)重組計劃股價異動，表明市場對并購重組消息高度敏感。但需注意該重大資產(chǎn)重組事項存在不確定性，投資者需持續(xù)關注相關進展并警惕短期市場波動風險。