每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-08-21 17:30:52
每經(jīng)AI快訊,8月21日,博瑞醫(yī)藥公告,公司近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)簽發(fā)的First Adequate Letter,表明公司甲磺酸艾立布林原料藥已通過(guò)技術(shù)審評(píng),其質(zhì)量已獲得FDA的認(rèn)可,可滿足當(dāng)前關(guān)聯(lián)制劑客戶的ANDA申報(bào)要求。公司支持的制劑客戶ANDA已于2024年7月獲批。本次取得FDA的FA Letter對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的影響尚存在不確定性。
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