每日經濟新聞 2024-06-13 16:25:47
每經AI快訊，6月13日，匯宇制藥公告，公司全資子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到法國藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于公司產品注射用塞替派的上市許可，該產品與其它化療藥物組合，適用于成人和兒童患者異體或自體造血祖細胞移植（HPCT）前，伴或不伴全身照射（TBI）的預處理。當HPCT支持的高劑量化療合適時，本品可用于治療成人和兒童患者的各種實體瘤。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
