每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-06-08 08:29:50
每經(jīng)編輯 杜宇
據(jù)浙江在線6月7日消息,《聯(lián)合報》等臺媒6月7日報道稱,62歲的“歌神”張學(xué)友原定7日晚上在臺北小巨蛋舉辦第4場“60+”巡演,主辦單位證實他身體不適,演唱會停辦。
張學(xué)友也通過環(huán)球音樂官方社交賬號表示,自己感染了RSV(呼吸道合胞病毒),無法正常發(fā)聲,確定無法演出。
張學(xué)友稱:“非常抱歉,上星期表演回港后開始不適,見過醫(yī)生,確認(rèn)感染RSV(呼吸道合胞病毒),一般來說是小孩子會感染的病毒,大概因為我60+了吧,都說年紀(jì)慢慢大就會慢慢變回小孩,所以我感染了。”
“總希望可以有奇跡出現(xiàn),一覺醒來就可以如常前往場館彩排,晚上照常表演,只是……奇跡并沒有出現(xiàn)。”張學(xué)友表示,“喉嚨依然痛,也無法正常發(fā)聲,除此之外,就是流鼻水,鼻塞等,一般感冒癥狀,大家不必替我的健康擔(dān)心。”
張學(xué)友無奈宣布:“確定是無法演出了,讓買了票入場的觀眾失望,為主辦單位帶來的麻煩,深表歉意,也在此跟大家說一聲對不起,希望能盡快恢復(fù)狀態(tài),重返舞臺為大家表演。謹(jǐn)祝大家身體健康!”
該演出的主辦方也發(fā)布聲明表示:“因張學(xué)友先生經(jīng)醫(yī)師診斷為呼吸道感染,醫(yī)囑須進(jìn)行必要的休養(yǎng),針對6月7、8、9日場次已購票的歌迷朋友們所造成不便,為此我們深感抱歉,并于6月7日晚19:30提出退票及相關(guān)補(bǔ)償方案。
此前,3月7日,張學(xué)友因身體原因,取消了3月8、9、10日在上海東方體育中心舉辦的三場演唱會。
公開資料顯示,張學(xué)友1961年7月10日出生于香港,華語流行樂男歌手、影視演員、作曲人,受到很多歌迷喜愛。
去年演出市場恢復(fù)后,張學(xué)友在各地開的演唱會不斷,對年過60的他來說,也是對身體的挑戰(zhàn)。有媒體報道,據(jù)不完全統(tǒng)計,自2023年6月9日從澳門開始,至今9個月的時間里,“張學(xué)友60+巡回演唱會”已經(jīng)在不同國家和地區(qū)開了超過100場,平均下來,不到3天就要開一場。
合胞病毒即呼吸道合胞病毒,為肺炎病毒科,正肺病毒屬的RNA病毒。各年齡段人群均可感染RSV,但RSV感染的高危人群主要集中在兒童、老年人和免疫功能低下人群。
目前我國尚無上市的呼吸道合胞病毒疫苗和特效治療藥。呼吸道合胞病毒可以重復(fù)感染,也易發(fā)生家庭傳播,在暫無疫苗和有效藥物的情況下,應(yīng)通過加強(qiáng)個人防護(hù)等措施預(yù)防感染。
當(dāng)?shù)貢r間5月31日,美國疫苗公司莫德納(Moderna)公告稱,其mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(mRESVIA)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。這是繼新冠疫苗后全球第二款商業(yè)化mRNA疫苗,也是全球首款非新冠mRNA疫苗。
6月3日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心公開資料顯示,輝瑞公司已向該中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的臨床試驗申請,并于6月1日獲得受理。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于6月7日擴(kuò)大了對GSK公司呼吸合胞病毒(RSV)疫苗的批準(zhǔn),將50至59歲且感染該病毒后病情加重風(fēng)險較高的成年人納入接種范圍。
這種名為Arexvy的疫苗是FDA首次批準(zhǔn)用于保護(hù)這一人群免受RSV侵害的疫苗。該機(jī)構(gòu)最初于2023年5月批準(zhǔn)了GSK的疫苗,用于60歲及以上的患者,他們更容易出現(xiàn)病毒的嚴(yán)重病例。
根據(jù)疾病控制與預(yù)防中心的數(shù)據(jù),RSV每年導(dǎo)致數(shù)千名老年人住院和死亡。但該病毒也可能在50歲及以上的成年人中,甚至更年輕的成年人中,引起嚴(yán)重疾病,尤其是那些患有哮喘、糖尿病和充血性心力衰竭等慢性基礎(chǔ)疾病的患者。
不少國內(nèi)藥企也在布局RSV疫苗,從公開信息來看,大都處于早期研發(fā)階段,且不是基于mRNA技術(shù)。中航證券研報指出,目前,RSV疫苗市場仍處于快速打開的起步階段。除了保護(hù)效力之外,廣譜保護(hù)能力、持續(xù)接種能力和安全性是RSV疫苗的主要差異化競爭指標(biāo)。
艾棣維欣的RSV疫苗(項目編號ADV110)屬于RSV重組蛋白亞單位疫苗,處于二期研究階段。2023年10月,該公司稱,團(tuán)隊在醫(yī)學(xué)預(yù)印本平臺medRxiv上發(fā)表了關(guān)于ADV110的二期臨床數(shù)據(jù)的研究論文,展示了截至期中分析已獲得的二期臨床試驗研究數(shù)據(jù)。安全性數(shù)據(jù)顯示,不同劑量的ADV110疫苗均具有良好的安全性和耐受性。免疫原性數(shù)據(jù)顯示,ADV110免疫接種后可在機(jī)體誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的抗體,表現(xiàn)出良好的免疫原性和量效關(guān)系。
三葉草生物(2197.HK)的SCB-1019屬于二價RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗,目前處于一期臨床階段。今年4月,三葉草生物稱,在評估SCB-1019的Ⅰ期臨床試驗中,首批年輕成年人群組獲得了積極的初步免疫原性和安全性數(shù)據(jù)。
與葛蘭素史克牽手的智飛生物布局了RSV成人疫苗領(lǐng)域,不過相關(guān)信息并不多。2023年財報顯示,該疫苗處于臨床前研究階段,預(yù)計2024至2025年申報臨床。
國內(nèi)民營疫苗龍頭企業(yè)沃森生物(300142)通過與mRNA技術(shù)公司上海藍(lán)鵲生物合作,獲得RSV疫苗管線。沃森生物2022年報顯示,公司mRNA疫苗技術(shù)平臺的先進(jìn)性在多個mRNA疫苗中獲得驗證,公司與合作方共同研發(fā)了mRNA的RSV疫苗等,目前均在持續(xù)推進(jìn)中。2023年財報中,沃森生物并未提及RSV疫苗的最新進(jìn)展,僅表示,在未來的5-10年內(nèi),力爭逐步實現(xiàn)RSV疫苗等產(chǎn)品上市。
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