每日經(jīng)濟新聞
要聞

每經(jīng)網(wǎng)首頁 > 要聞 > 正文

重磅產(chǎn)品獲批,股價卻一度“閃崩”超40%!董事長“懵了”:“把我嚇了一跳,本來覺得都是好消息”

每日經(jīng)濟新聞 2024-05-25 00:28:59

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 文多 孫志成    

今天這個場景的的確確把我嚇了一跳,因為本來覺得一切都是好消息。我指望(股價)是走另一個方向?!?月24日中午,在一場投資者電話會上,康方生物(HK09926,股價37.05港元,市值321億港元)董事長夏瑜略顯無奈地說,“我們首先還是覺得這個事情挺吃驚的?!?/span>

當(dāng)天上午9點30分,康方生物開盤后股價急挫,盤中一度跌超40%,截至午間收盤跌28.2%,股價創(chuàng)2022年12月以來新低。有市場消息稱,美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)披露的信息顯示,AK112(依沃西)治療EGFR-TKI(一種靶向治療方式)經(jīng)治的非鱗非小細胞肺癌的中國三期臨床數(shù)據(jù)不及預(yù)期。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,這場臨時召開的投資者說明會上,有超過1500名醫(yī)藥圈的投資人士上線參會。夏瑜在會上解釋,在本次ASCO年會摘要中,沒有披露OS(總生存期)數(shù)據(jù),但實際上,試驗組的總生存期數(shù)據(jù)明顯呈現(xiàn)獲益趨勢,與對照組是兩條完全分開的曲線。

“我們自己內(nèi)部會覺得這個數(shù)據(jù)非常亮眼。”夏瑜介紹,相關(guān)總生存期數(shù)據(jù)會在即將召開的ASCO大會上以口頭報告形式向全球發(fā)布。

值得注意的是,就在同一天,國家藥監(jiān)局在官網(wǎng)宣布,已經(jīng)通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)雙特異性抗體新藥依達方?(依沃西注射液,PD-1/VEGF)的新藥上市申請。

CFF20LXzkOwOviaVPnLicrY3199ZuxOxqUbm6UciaIQPg8Tq72Ja07q964aVibb0thcDloXNkiaSX5Ac9GMjKKvv2Bg.png

康方生物也在官網(wǎng)發(fā)布聲明稱:依達方?于2024年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于治療EGFR -TKI進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性nsq-NSCLC,成為全球首個獲批的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

CFF20LXzkOwNfsay86cib4p0S2T0NfBIZicSMl7tYnKBaibmLibs8uIQI1mZYasibU5KFf6wlMM5EENdMic3ibFTHCmUw.png“小作文”引起股價大跌

5月24日,ASCO的2024年年會摘要公布。ASCO官網(wǎng)披露了上述適應(yīng)癥AK112-301的研究數(shù)據(jù)摘要,包括了主要研究終點無進展生存期(PFS)的摘要數(shù)據(jù)。

依沃西(AK112/SMT112)是一種抗PD-1/VEGF(程序性死亡受體1/血管內(nèi)皮生長因子)的雙特異性抗體。前一階段的一/二期臨床研究顯示,對于既往EGFR-TKI治療失敗的EGFR(表皮生長因子受體)突變的非鱗非小細胞肺癌患者,AK112具有潛在療效。這項Ⅲ期研究的目的是評估和確認依沃西單抗聯(lián)合化療對比標(biāo)準(zhǔn)療法在該人群中的優(yōu)效性和安全性。

共有322例患者被隨機分配,其中161例進入“依沃西單抗+化療組”,161例進入“安慰劑+化療”組。86.3%和85.1%的入組患者為接受了第三代EGFR-TKI藥物治療后進展的,21.7%和23.0%的患者發(fā)生了腦轉(zhuǎn)移(其他部位的腫瘤細胞轉(zhuǎn)入顱內(nèi))。

早上開盤后,一場悄無聲息的風(fēng)波從大洋彼岸席卷到港股、A股,以康方生物為首,創(chuàng)新藥板塊大幅下跌?!睹咳战?jīng)濟新聞》記者發(fā)現(xiàn),這場風(fēng)暴的源頭是一篇流傳于微信群里的“小作文”,其內(nèi)容除了ASCO摘要上披露的AK112三期臨床數(shù)據(jù)外,還加了一句“臨床數(shù)據(jù)不及預(yù)期”的點評。有醫(yī)藥行業(yè)人士對記者表示,該評價的得出,是對比“信達生物PD-1信迪利單抗+貝伐珠單抗化療”治療方案的數(shù)據(jù)。

據(jù)了解,上述被拿來與依沃西對比的臨床數(shù)據(jù)來源于一項名為ORIENT-31的試驗。該研究是針對EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗非小細胞肺癌患者的隨機對照、雙盲、多中心的三期研究,探索的是以PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗及化療的方式治療這一特定人群的臨床療效和安全性。

在當(dāng)日的電話會上,康方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席科學(xué)官李百勇博士表示:早上自己也聽到一些關(guān)于PFS的反饋,實際上臨床研究數(shù)據(jù)分析是一項非常專業(yè)和復(fù)雜的過程,不能僅根據(jù)PFS的絕對值數(shù)據(jù)來評價,跨研究進行非頭對頭比較,這在統(tǒng)計學(xué)意義上是不科學(xué)的,哪怕相同適應(yīng)癥的兩個研究,入組患者的基線情況差異也會直接導(dǎo)致PFS數(shù)據(jù)的不同;再者,用跨研究的二期研究數(shù)據(jù)和三期研究數(shù)據(jù)進行對比,更不能說明問題?!拔覀円部吹?,包括單抗或者ADC(抗體藥物偶聯(lián)技術(shù))二期小樣本數(shù)據(jù)很多效果不錯,但最終這種療效能否繼續(xù)在三期臨床中體現(xiàn)是不確定的,二期數(shù)據(jù)優(yōu)異但是三期研究失敗的先例眾多?!崩畎儆卤硎?。

“臨床研究結(jié)果的評價核心指標(biāo)是看獲益風(fēng)險比(HR),這是真正能夠展示盲態(tài)隨機對照研究獲益情況的結(jié)果。AK112-301研究的PFS取得了HR=0.46這一結(jié)果,是一個極為優(yōu)秀的結(jié)果?!崩畎儆卤硎?。

據(jù)市場公開對比的數(shù)據(jù),從亞組分析來看,AK112-301研究PFS上,基線腦轉(zhuǎn)移的獲益風(fēng)險比為0.40,exon 19缺失(19號外顯子缺失)的獲益風(fēng)險比為0.48,T790M突變(一種耐藥性突變)的獲益風(fēng)險比為0.22。而對比之下信迪利單抗腦轉(zhuǎn)移獲益風(fēng)險比為0.84,exon 19缺失的獲益風(fēng)險比為1.04,T790M突變獲益風(fēng)險比為1.1。

CFF20LXzkOwNfsay86cib4p0S2T0NfBIZicSMl7tYnKBaibmLibs8uIQI1mZYasibU5KFf6wlMM5EENdMic3ibFTHCmUw.png董事長稱三期臨床數(shù)據(jù)非常亮眼

“我們內(nèi)部都覺得這個數(shù)據(jù)非常亮眼,沒想到市場給出了完全不同的解讀?!毕蔫ぴ疽詾椋绱硕嗟睦寐涞?,公司股價應(yīng)該會上漲。

24日上午開盤后,她原本在接受采訪,突然看到同事在場外向她招手示意,夏瑜“沒想到是說這個情況(股價下跌)”。

盡管股價出現(xiàn)“黑天鵝”,夏瑜還是對依沃西的數(shù)據(jù)很有信心。她介紹說:依沃西在PFS上取得優(yōu)異數(shù)據(jù),在OS(總生存期)上展現(xiàn)了很好的獲益趨勢,正是憑此數(shù)據(jù),依沃西在5月24日獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)上市,而這些優(yōu)異數(shù)據(jù),又將進一步支持海外正在開展的全部入組患者都為三代TKI耐藥的三期臨床研究。

在EGFR突變的人群中,腦轉(zhuǎn)移是比較關(guān)注的點。夏瑜介紹,首先AK112的臨床入組中,腦轉(zhuǎn)移人數(shù)很充分,這是最接近真實世界臨床實際狀況的。

她進一步介紹說:臨床結(jié)果顯示其對腦轉(zhuǎn)移控制得比較好,是本次臨床結(jié)果的亮點之一;另外,從亞組數(shù)據(jù)分析可見,腦轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移的狀況中,康方生物的數(shù)據(jù)“都是全面的、優(yōu)異的數(shù)據(jù)”。

還有一個關(guān)注點,本次受試者中80%以上的病人經(jīng)過了三代TKI靶向治療。在臨床實踐中,由于多種現(xiàn)實因素影響,使用三代TKI藥物耐藥的患者,通常比僅使用一代或二代的患者的身體狀況更差,而基線情況越差,勢必影響其無進展生存期的絕對值。有臨床醫(yī)生認為,三代TKI藥物耐藥是當(dāng)前這類疾病治療的主要臨床難題,比如美國基本以三代TKI藥物作為一線治療手段,因此也更具有現(xiàn)實臨床意義。

夏瑜還表示,由于產(chǎn)品數(shù)據(jù)有一部分會被用在公司合作方Summit公司的項目中——特別是涉及ASCO大會的數(shù)據(jù)發(fā)表要求限制,公司對于依沃西臨床數(shù)據(jù)的披露比較謹(jǐn)慎,在當(dāng)前的摘要中也沒有披露總生存期這類金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù),但隨著這一產(chǎn)品在中國獲批,馬上就可以在藥品說明書上詳細地看見它。

記者注意到,5月24日,AK112獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,聯(lián)合培美曲塞和卡鉑,用于經(jīng)EGFR-TKI治療后進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細胞肺癌的治療。

在本次電話會上,夏瑜還提到,康方生物的商業(yè)化銷售團隊的能力已經(jīng)得到了很好的驗證。雙抗新藥卡度尼利雖然沒有進醫(yī)保,適應(yīng)癥也不多,但市場和臨床表現(xiàn)都很好?!叭昵靶袠I(yè)里、醫(yī)院里沒有人知道‘康方’,現(xiàn)在再去問臨床專家,有多少人不知道‘康方’?這是實打?qū)嵉乃幤放R床價值換來的?!?/span>

2023年,康方生物首次實現(xiàn)年度盈利,全年總收入為45.26億元,同比增長440%,母公司擁有人應(yīng)占溢利20.28億元。

她還表示,公司接下來的重點工作就是AK112的銷售?!拔衣牭搅撕芏噌t(yī)生都是說期待這款藥的,所以我們對自己未來的銷售也充滿了信心,所以這點上,大家不要去擔(dān)憂它?!?/span>

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,康方生物管理層的這場電話會效果明顯,午后開盤康方生物快速拉升,跌幅收窄。截至收盤,報37.05港元,下跌22.89%

本文不構(gòu)成投資建議,據(jù)此操作風(fēng)險自擔(dān)

記者|金喆

編輯|文多?孫志成?杜波

校對|趙慶

封面圖自視覺中國(圖文無關(guān))

CFF20LXzkOyYmal29zn37N5Bg2NQ4tyN4ylvMFyM3VmF4x90Uj4cDmoEphibia4RN55ibIXmqU1Od9w2Q5nhA08lA.png|每日經(jīng)濟新聞 ?nbdnews??原創(chuàng)文章|

未經(jīng)許可禁止轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制及鏡像等使用

如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。

讀者熱線:4008890008

特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。

歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP

每經(jīng)經(jīng)濟新聞官方APP

0

0

免费va国产高清不卡大片,笑看风云电视剧,亚洲黄色性爱在线观看,成人 在线 免费