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恒瑞醫(yī)藥2023業(yè)績(jī)穩(wěn)步回升,經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流凈額同比大增504.12%

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-04-17 20:03:14

每經(jīng)編輯 萬清澄

4月17日晚,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2023年年度報(bào)告,2023年恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入228.20億元,同比增長(zhǎng)7.26%,歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)43.02億元,同比增長(zhǎng)10.14%,歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤(rùn)41.41億元,同比增長(zhǎng)21.46%,經(jīng)營(yíng)性現(xiàn)金流凈額76.44億元,同比大增504.12%,公司業(yè)績(jī)穩(wěn)步回升。

報(bào)告分析,隨著恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新成果持續(xù)獲批,創(chuàng)新藥臨床價(jià)值凸顯,驅(qū)動(dòng)收入增長(zhǎng)。2023年公司創(chuàng)新藥收入達(dá)106.37億元(含稅,不含對(duì)外許可收入),雖然面臨外部環(huán)境變化、產(chǎn)品降價(jià)及準(zhǔn)入難等因素影響,仍然實(shí)現(xiàn)了同比22.1%的增長(zhǎng)。

為保證創(chuàng)新產(chǎn)出,恒瑞持續(xù)加大創(chuàng)新力度,維持較高的研發(fā)投入,報(bào)告期內(nèi)公司累計(jì)研發(fā)投入61.50億元,有力地支持了公司的項(xiàng)目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。同時(shí)公司不斷完善運(yùn)營(yíng)管理,促進(jìn)提質(zhì)增效,銷售費(fèi)用率比去年同期下降1.34%。值得注意的是,報(bào)告中提到公司正在持續(xù)強(qiáng)化商業(yè)化體系建設(shè),并從戰(zhàn)略層面深入布局零售市場(chǎng),拓展DTP藥房等渠道,加快創(chuàng)新藥銷售渠道覆蓋。

公司也同時(shí)公布了年度分紅方案,向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金股利2.00元(含稅),加上回購(gòu)合計(jì)分紅21億多元。

長(zhǎng)江證券分析認(rèn)為:公司轉(zhuǎn)型陣痛已過,集采影響已近尾聲、醫(yī)保降價(jià)壓力陸續(xù)釋放,創(chuàng)新產(chǎn)品持續(xù)兌現(xiàn),推動(dòng)業(yè)績(jī)進(jìn)入上行通道,并且后續(xù)還有多個(gè)重磅在研品種提供長(zhǎng)期增長(zhǎng)動(dòng)力,未來成長(zhǎng)可期。

創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)收入增長(zhǎng),研發(fā)成果加速兌現(xiàn)

恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持創(chuàng)新引領(lǐng),維持較高的研發(fā)投入,報(bào)告顯示,2023年累計(jì)研發(fā)投入61.50億元,為公司持續(xù)不斷創(chuàng)新產(chǎn)出提供強(qiáng)大保障。

在高強(qiáng)度研發(fā)投入的加持下,恒瑞研發(fā)成果加速兌現(xiàn)。報(bào)告期內(nèi)恒瑞有3款1類創(chuàng)新藥(阿得貝利單抗、磷酸瑞格列汀、奧特康唑)、4款2類新藥(鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑、醋酸阿比特龍納米晶、鹽酸伊立替康脂質(zhì)體、恒格列凈二甲雙胍緩釋片)獲批上市,截至目前公司已在國(guó)內(nèi)獲批上市16款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥;報(bào)告期內(nèi)5項(xiàng)新適應(yīng)癥獲批上市,卡瑞利珠單抗第9個(gè)適應(yīng)癥及阿帕替尼第3個(gè)適應(yīng)癥獲批上市,二者聯(lián)合用于一線治療晚期肝癌,馬來酸吡咯替尼第3個(gè)適應(yīng)癥、羥乙磺酸達(dá)爾西利第2個(gè)適應(yīng)癥分別獲批上市,進(jìn)一步拓展在乳腺癌領(lǐng)域的應(yīng)用,鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑第2個(gè)適應(yīng)癥用于兒童全麻手術(shù)前的鎮(zhèn)靜/抗焦慮獲批上市;報(bào)告期內(nèi)共14項(xiàng)上市申請(qǐng)獲NMPA受理,包括瑞卡西單抗、艾瑪昔替尼等新藥申報(bào),以及氟唑帕利聯(lián)合阿帕替尼等新適應(yīng)癥申報(bào),涉及癌癥、糖尿病、自免、眼科、鎮(zhèn)痛等治療領(lǐng)域;專利申請(qǐng)和維持方面,截至2023年底,公司累計(jì)申請(qǐng)發(fā)明專利2389件,PCT專利662件,擁有國(guó)內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利545件,歐美日等國(guó)外授權(quán)專利667件。

公司在研管線快速推進(jìn)。報(bào)告期內(nèi),12項(xiàng)臨床推進(jìn)至Ⅲ期,35項(xiàng)臨床推進(jìn)至Ⅱ期,30項(xiàng)臨床推進(jìn)至Ⅰ期,公司有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),近300項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展。2023年至今共取得7項(xiàng)CDE突破性治療品種認(rèn)定,未來審批有望加速,其中僅公司HER2 ADC明星產(chǎn)品SHR-A1811就獨(dú)得5項(xiàng);公司自主研發(fā)的首個(gè)小核酸藥物HRS-5635注射液用于慢性乙肝獲批臨床,國(guó)內(nèi)外暫無同類產(chǎn)品獲批上市;公司在核藥領(lǐng)域布局的首對(duì)放射性精準(zhǔn)治療產(chǎn)品獲批臨床,目前公司已有4款核藥獲批開展臨床試驗(yàn)。

這些創(chuàng)新成果的取得,離不開公司多年來打造的日益完備的創(chuàng)新體系。首先,經(jīng)過多年發(fā)展,公司已形成了一支5000多人的規(guī)模化、專業(yè)化、能力全面的研發(fā)團(tuán)隊(duì),先后在連云港、上海、蘇州、成都、廈門、濟(jì)南、廣州、北京、美國(guó)和歐洲等地設(shè)立了研發(fā)中心,滿足多個(gè)疾病領(lǐng)域管線對(duì)新分子實(shí)體的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)需求;其次,公司以“臨床未滿足的需求”為導(dǎo)向,以“新、快、特”為主要宗旨,堅(jiān)持“差異化”的競(jìng)爭(zhēng)策略,持續(xù)聚焦靶點(diǎn)前移,加強(qiáng)源頭創(chuàng)新。公司在腫瘤領(lǐng)域有豐富的研發(fā)管線,同時(shí)在自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、血液疾病、疼痛管理、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、眼科、腎病等領(lǐng)域也進(jìn)行了廣泛布局;第三,公司還建立了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國(guó)際領(lǐng)先的新技術(shù)平臺(tái),如蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子膠、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙/多特異性抗體、AI分子設(shè)計(jì)、γδT、耐藥、體內(nèi)藥理、分子動(dòng)力學(xué)、生物信息等,并不斷優(yōu)化和發(fā)展,為創(chuàng)新研發(fā)和國(guó)際化提供強(qiáng)大的基礎(chǔ)保障。其中,已有11個(gè)新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床,HER2 ADC產(chǎn)品SHR-A1811和TROP2 ADC產(chǎn)品SHR-A1921快速進(jìn)入臨床Ⅲ期研究階段;2個(gè)PROTAC分子已處于臨床研究階段;PD-L1/TGFβ融合蛋白藥物SHR-1701快速推進(jìn)多項(xiàng)臨床Ⅲ期研究,新一代TIGIT/PVRIG雙抗已順利開展臨床研究,還有10多個(gè)First-in-class/Best-in-class雙/多特異性抗體在研。

國(guó)際化穩(wěn)步推進(jìn),對(duì)外授權(quán)總交易金額超40億美元

恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化戰(zhàn)略,堅(jiān)持自主研發(fā)與開放合作并重,在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上加強(qiáng)國(guó)際合作。

對(duì)外合作取得豐碩成果。公告表示,恒瑞正以全球化的視野積極探索與跨國(guó)制藥企業(yè)的交流合作,尋求與全球領(lǐng)先醫(yī)藥企業(yè)的合作機(jī)會(huì),2023年恒瑞按下BD加速鍵,共達(dá)成了總交易金額超40億美元的5項(xiàng)授權(quán)合作,涉及創(chuàng)新藥包括PARP1抑制劑HRS-1167、Claudin-18.2 ADC藥物SHR-A1904、EZH2抑制劑SHR2554、TSLP單抗SHR-1905、TKI吡咯替尼、PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)用治療肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥。其中公司將抗癌創(chuàng)新藥HRS-1167與SHR-A1904獨(dú)家許可給德國(guó)默克,交易總金額可超14億歐元,這也是恒瑞首次與全球大型跨國(guó)藥企合作。目前恒瑞已實(shí)現(xiàn)10項(xiàng)創(chuàng)新藥海外授權(quán)。

國(guó)際臨床試驗(yàn)穩(wěn)步開展。公司首個(gè)國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究——卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌國(guó)際多中心Ⅲ期研究已達(dá)到主要研究終點(diǎn),在美國(guó)申報(bào)上市已經(jīng)獲得FDA正式受理;目前公司已有3款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921先后獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定,有望加快推進(jìn)臨床試驗(yàn)以及上市注冊(cè)進(jìn)度;創(chuàng)新藥Edralbrutinib片用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)適應(yīng)癥獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定,公司目前已有3款產(chǎn)品獲得這一認(rèn)定;與此同時(shí),公司多個(gè)項(xiàng)目在美國(guó)、歐洲、亞太等國(guó)家和地區(qū)獲得臨床試驗(yàn)資格,6款A(yù)DC以及PVRIG-TIGIT雙抗等腫瘤創(chuàng)新產(chǎn)品均已實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)外同步研發(fā),用于治療阿爾茨海默病的抗Aβ單抗SHR-1707在澳洲的臨床試驗(yàn)正在順利進(jìn)行。公司未來將通過自研、合作、許可引進(jìn)等多種模式,拓展海外研發(fā)邊界,豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。

同時(shí),公司創(chuàng)新實(shí)力持續(xù)贏得國(guó)際認(rèn)可。報(bào)告期內(nèi)公司119項(xiàng)重要研究成果相繼在The Lancet(柳葉刀)、BMJ(英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志)、Nature Medicine(自然·醫(yī)學(xué))、JAMA Oncology(美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志·腫瘤學(xué))等全球頂級(jí)期刊發(fā)表,累計(jì)影響因子近1400分。其中,公司卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦®)(“雙艾”)對(duì)比索拉非尼用于治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床研究(CARES-310研究)主論文在線發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》(The Lancet,IF:168.9),研究結(jié)果顯示,中位總生存期(mOS)達(dá)到22.1個(gè)月[1],為目前已經(jīng)公布數(shù)據(jù)的晚期肝癌一線治療關(guān)鍵研究中位OS最長(zhǎng)的治療方案[2]。同時(shí),公司超百項(xiàng)創(chuàng)新藥學(xué)術(shù)成果亮相美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)、歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)、美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)、美國(guó)血液學(xué)(ASH)年會(huì)等國(guó)際知名學(xué)術(shù)會(huì)議。

持續(xù)優(yōu)化運(yùn)營(yíng)管理,完善人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)

面對(duì)各種不確定的市場(chǎng)因素,恒瑞全面推動(dòng)資源整合,夯實(shí)醫(yī)學(xué)、市場(chǎng)雙引擎驅(qū)動(dòng)機(jī)制,持續(xù)優(yōu)化組織結(jié)構(gòu),增強(qiáng)醫(yī)學(xué)及市場(chǎng)專業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)力量,進(jìn)一步減少一線銷售人員,促進(jìn)運(yùn)營(yíng)提效。公司2023年度銷售費(fèi)用率比去年同期下降1.34%。

公司高管團(tuán)隊(duì)持續(xù)增加新鮮血液,年報(bào)發(fā)布同時(shí),恒瑞宣布任命盧韻為公司副總經(jīng)理。盧韻系恒瑞內(nèi)部培育成長(zhǎng)起來的高管,已在恒瑞工作15年,多年來一直深耕CMC研發(fā)領(lǐng)域。

企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,人才是根本。恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)堅(jiān)持“人才是第一資源”和“以貢獻(xiàn)者為本”的理念,持續(xù)引進(jìn)海內(nèi)外高層次人才,設(shè)立“傘兵計(jì)劃”等,通過充實(shí)國(guó)際視野的領(lǐng)軍人才,拉高整個(gè)創(chuàng)新人才隊(duì)伍的“天花板”,2023年公司共引進(jìn)600多名核心人才,其中150多名具有博士研究生學(xué)歷;通過打造瑞鷹計(jì)劃、星青年、恒星計(jì)劃等,系統(tǒng)開展內(nèi)部人才的培養(yǎng)和發(fā)展;持續(xù)完善人才激勵(lì)機(jī)制,推出員工持股計(jì)劃等,激發(fā)員工潛力,自2023年5月推出新的股票回購(gòu)計(jì)劃以來,恒瑞已累計(jì)回購(gòu)約1435萬股用于員工持股計(jì)劃,總金額達(dá)6億多元。

積極履行社會(huì)責(zé)任,推動(dòng)可持續(xù)發(fā)展

作為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),恒瑞醫(yī)藥多年來一直積極履行社會(huì)責(zé)任,努力讓發(fā)展成果更好惠及民生、回饋社會(huì)。

今年,恒瑞醫(yī)藥19款產(chǎn)品通過新版國(guó)家醫(yī)保目錄調(diào)整,其中包括多款創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥,累計(jì)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品已達(dá)103個(gè),其中已上市創(chuàng)新藥有13款,進(jìn)一步提高患者用藥的可及性和可負(fù)擔(dān)性。

恒瑞還積極參與社會(huì)公益慈善,2023年,恒瑞提供公益支持的“健康中國(guó)行·重走長(zhǎng)征路”公益項(xiàng)目啟動(dòng),旨在促進(jìn)長(zhǎng)征途經(jīng)區(qū)域醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展,活動(dòng)已在福建龍巖、江西贛州多地成功舉辦;通過中國(guó)鄉(xiāng)村發(fā)展基金會(huì)捐款、捐藥200萬元,用于甘肅臨夏州積石山縣抗震救災(zāi)。

在年報(bào)發(fā)布的同時(shí),恒瑞還披露了2023年度環(huán)境、社會(huì)及管治(ESG)報(bào)告,展現(xiàn)公司踐行可持續(xù)發(fā)展的實(shí)踐和成果。憑借在造福患者健康、綠色可持續(xù)發(fā)展、員工福祉、社會(huì)責(zé)任等方面的優(yōu)秀表現(xiàn),恒瑞醫(yī)藥MSCI ESG評(píng)級(jí)連年持續(xù)提升至“A”級(jí),在中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)處于領(lǐng)先水平。

在創(chuàng)新、國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略引領(lǐng)下,恒瑞醫(yī)藥轉(zhuǎn)型發(fā)展成效備受認(rèn)可。近日,國(guó)際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布了《2024年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》,并評(píng)選出全球TOP25管線規(guī)模的制藥公司,恒瑞醫(yī)藥第三次進(jìn)入榜單與全球大型跨國(guó)藥企同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng),排名躍升至第8,再創(chuàng)中國(guó)藥企新高。

參考文獻(xiàn):

[1].https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)00961-3/fulltext

[2].非頭對(duì)頭比較

(本文不構(gòu)成任何投資建議,信息披露內(nèi)容以公司公告為準(zhǔn)。投資者據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。)

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