香雪制藥：第二個(gè)產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，將啟動(dòng)I期臨床

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：本公司全國(guó)經(jīng)銷(xiāo)商大會(huì)上，王總介紹“ 香雪制藥已經(jīng)擁有兩個(gè)TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品IND（新藥臨床研究申請(qǐng)）批件，并進(jìn)入期臨床，臨床數(shù)據(jù)顯示達(dá)到突破性治療指標(biāo)……”是否屬實(shí)？謝謝！

香雪制藥（300147.SZ）12月13日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司子公司自主研發(fā)的第一個(gè)TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，目前在II期臨床研究階段；第二個(gè)產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，將啟動(dòng)I期臨床。

(記者 畢陸名)

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