2023-11-06 05:26:02
每經(jīng)AI快訊，11月5日晚間，華海藥業(yè)公告稱，下屬子公司上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（美國FDA）批準注射用HB0052用于晚期實體瘤的新藥臨床試驗（IND）申請。據(jù)悉，HB0052是基于華奧泰抗體偶聯(lián)藥物平臺研發(fā)的首款以拓撲異構(gòu)酶抑制劑為載荷，靶向CD73抗原的抗體偶聯(lián)藥物。目前，國內(nèi)外以CD73為靶點的藥物均尚未上市，最早處于臨床III期研究階段，開發(fā)的適應癥有實體瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等。（證券日報）
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2024 每日經(jīng)濟新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
