2023-07-31 17:40:43
每經(jīng)AI快訊,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《罕見疾病藥物開發(fā)中疾病自然史研究指導(dǎo)原則》(以下簡(jiǎn)稱“《指導(dǎo)原則》”)?!吨笇?dǎo)原則》肯定了疾病自然史研究的重要意義,鼓勵(lì)在多地區(qū)多人群中開展研究,強(qiáng)調(diào)要有相應(yīng)措施保護(hù)患者隱私,確保數(shù)據(jù)的保密性。 在疾病自然史研究的實(shí)施過程中,《指導(dǎo)原則》鼓勵(lì)尋求特定疾病患者組織的協(xié)助,鼓勵(lì)患者群體參與。計(jì)劃周密的罕見疾病自然史研究有助于確定未來加入試驗(yàn)的患者群體,加快后續(xù)招募。 患者持續(xù)參與研究可確保隨訪數(shù)據(jù)的穩(wěn)健性,可提供來自患者視角的觀點(diǎn)。對(duì)退出研究或選擇不完全參與的研究對(duì)象進(jìn)行訪談,也有助于減少數(shù)據(jù)缺失。(澎湃新聞)
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