行業(yè)風(fēng)向標(biāo) | 新冠感染實(shí)施“乙類乙管” 著眼疫情后時(shí)代的重新出發(fā)

每經(jīng)記者 劉明濤    每經(jīng)編輯 趙云    

近期，國務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《關(guān)于對(duì)新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”的總體方案》，2023年1月8日起，對(duì)新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”。依照傳染病防治法，對(duì)新冠病毒感染者不再實(shí)行隔離措施，不再判定密切接觸者；不再劃定高低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)；對(duì)新冠病毒感染者實(shí)施分級(jí)分類收治并適時(shí)調(diào)整醫(yī)療保障政策；檢測策略調(diào)整為“愿檢盡檢”；調(diào)整疫情信息發(fā)布頻次和內(nèi)容。依據(jù)國境衛(wèi)生檢疫法，不再對(duì)入境人員和貨物等采取檢疫傳染病管理措施。

進(jìn)一步提高老年人疫苗接種率，新冠疫苗有望不斷催化。方案提出要在第一劑次加強(qiáng)免疫接種基礎(chǔ)上，在感染高風(fēng)險(xiǎn)人群、60歲及以上老年人群、具有較嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病人群和免疫力低下人群中推動(dòng)開展第二劑次加強(qiáng)免疫接種。截至11月28日，國內(nèi)80歲以上老年完成加強(qiáng)免疫接種約1445.6萬人，約占80歲以上人口40%（數(shù)據(jù)來源：民政部），還有較大滲透提升空間。

另一方面，乙類乙管后新冠防疫工作重心將從防控感染轉(zhuǎn)到醫(yī)療救治，最大限度減少重癥和病亡。本方案對(duì)各層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)均提出配置建議，提出要要加大投入，其中有條件的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置發(fā)熱門診或者診室，二級(jí)以上醫(yī)院均設(shè)置發(fā)熱門診。二級(jí)綜合醫(yī)院應(yīng)當(dāng)獨(dú)立設(shè)置重癥醫(yī)學(xué)科，三級(jí)醫(yī)院要強(qiáng)化重癥醫(yī)療資源準(zhǔn)備，確保需要時(shí)24小時(shí)內(nèi)重癥監(jiān)護(hù)資源增加一倍。

中泰證券指出，預(yù)計(jì)國內(nèi)重癥醫(yī)療資源有望快速擴(kuò)容，高流量呼吸治療儀、呼吸機(jī)、ECMO等重癥救治設(shè)備采購需求有望進(jìn)一步提升，帶來新的投資機(jī)遇。

而方案要求縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照三個(gè)月日常使用量動(dòng)態(tài)準(zhǔn)備新冠相關(guān)中藥、抗新冠病毒小分子藥物、解熱和止咳等對(duì)癥治療藥物；基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照服務(wù)人口數(shù)15%-20%動(dòng)態(tài)準(zhǔn)備新冠相關(guān)中藥、對(duì)癥治療藥物和抗原檢測試劑。參照海外經(jīng)驗(yàn)，防疫措施調(diào)整后短期內(nèi)可能出現(xiàn)感染病例快速增加、醫(yī)療資源擠兌等情況，感染人數(shù)的達(dá)峰以及疫情的穩(wěn)定需要1-2個(gè)季度的過渡，同時(shí)考慮新冠流感化趨勢，相關(guān)藥物、自我診療的采購需求預(yù)計(jì)長期持續(xù)，持續(xù)看好新冠藥物及產(chǎn)業(yè)鏈上下游、中藥、體外診斷等相關(guān)板塊。

點(diǎn)評(píng)：壓制2022年醫(yī)藥板塊的因素，不同程度在2022年時(shí)間換空間，一方面醫(yī)藥板塊的指數(shù)下跌調(diào)整，另外一方面，各方面的因素也在緩和，從而帶來了2023年樂觀的期待。

這里，通過整合天風(fēng)、安信、國信等10余家券商最新研報(bào)信息，為粉絲朋友帶來4家公司簡介，僅供參考。

1、衛(wèi)光生物

公司以血液制品為核心業(yè)務(wù)，積極拓展包括疫苗、基因工程產(chǎn)品在內(nèi)的其他生物醫(yī)藥業(yè)務(wù)。公司于2022年5月公告，旗下在研疫苗項(xiàng)目凍干人用狂犬病疫苗（雞胚細(xì)胞）臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局的受理，目前該項(xiàng)目正在按技術(shù)審批要求開展補(bǔ)充研究。人凝血因子Ⅷ上市許可申請(qǐng)和新型靜注人免疫球蛋白臨床試驗(yàn)申請(qǐng)順利獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，預(yù)計(jì)年內(nèi)可獲得批準(zhǔn)；WG-P03項(xiàng)目已完成臨床前藥學(xué)與毒理研究，人纖維蛋白粘合劑已開展中試研究。

——西南證券

2、君實(shí)生物

公司特瑞普利單抗有鼻咽癌、肝癌、胃癌輔助等多項(xiàng)全球多中心臨床試驗(yàn)開展，奠定國際化成功基礎(chǔ)。另一方面，鼻咽癌望最先獲批，大適應(yīng)癥陸續(xù)在海外申報(bào)上市。鼻咽癌適應(yīng)癥在2022年5月收到FDA回復(fù)后已于7月份重新提交BLA。1LESCC、1LNPC已分別在英國和歐洲提交上市申請(qǐng)，并已獲EMA受理。核心產(chǎn)品特瑞普利國際化拐點(diǎn)漸現(xiàn)，公司研發(fā)能力有望得到國際認(rèn)可，發(fā)展進(jìn)入新階段。

——浙商證券

3、博雅生物

華潤醫(yī)藥入駐，打造領(lǐng)先的血制品平臺(tái)。公司是老牌血制品企業(yè)，創(chuàng)建于1993年，前身為江西撫州中心血站。自2020年9月以來，華潤醫(yī)藥通過受讓股份、接受表決權(quán)委托、參與定增等方式成為公司控股股東。華潤入駐后，公司將聚焦血制品業(yè)務(wù)，逐漸剝離糖尿病化藥、醫(yī)藥經(jīng)銷等非制品業(yè)務(wù)。

——財(cái)信證券

4、澤璟制藥

生物止血藥外用重組人凝血酶Ⅲ期臨床結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)主要終點(diǎn)，上市許可申請(qǐng)已于5月25日獲國家藥監(jiān)局受理。該藥品是國內(nèi)唯一處于試驗(yàn)階段的重組人凝血酶，競爭格局好，臨床數(shù)據(jù)顯示止血效果好，具備廣泛應(yīng)用于外科止血的潛力。根據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測，我國外科手術(shù)局部止血市場規(guī)模約80億元，疊加凝血酶屬于《國家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測清單》中的品種，我們認(rèn)為，重組人凝血酶上市后將為止血藥市場帶來新的選擇，有望分得可觀市場。

——西南證券

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)_501557298