康芝藥業(yè)：目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗(yàn)

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：南非藥監(jiān)局近期已批準(zhǔn)一項(xiàng)使用蘇拉明鈉治療新冠后遺癥的研究，以嘗試解決患者感染新冠病毒后出現(xiàn)持續(xù)超過(guò)12周的身體和神經(jīng)精神衰弱癥狀。 請(qǐng)問(wèn)公司是否有意向展開(kāi)類似研究？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）11月11日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示， 注射用蘇拉明鈉為公司處于研發(fā)中的產(chǎn)品，目前已獲得相關(guān)臨床批件（許可）的適應(yīng)癥為手足口病及急性腎損傷。目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗(yàn)，公司也不斷探索注射用蘇拉明鈉其他新適應(yīng)癥的相關(guān)研究，其他新適應(yīng)癥尚處于臨床前研發(fā)階段，后續(xù)需開(kāi)展系列臨床前和臨床研究。藥品研發(fā)具有風(fēng)險(xiǎn)高、投入大、周期長(zhǎng)等特點(diǎn)。懇請(qǐng)各位投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

(記者 蔡鼎)

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