賽升藥業(yè)：“人源化抗VEGF 單抗注射液”項(xiàng)目尚需通過(guò)I期、III期臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)部門審批

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：據(jù)說(shuō)公司收到人源化抗VEGF單抗注射液補(bǔ)充申請(qǐng)受理通知，進(jìn)展是否順利？新冠肺炎的三期臨床試驗(yàn)通過(guò)后續(xù)進(jìn)展神速啊，想問(wèn)問(wèn)特效藥批復(fù)下來(lái)了嗎？

賽升藥業(yè)（300485.SZ）11月8日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前“人源化抗VEGF 單抗注射液”項(xiàng)目尚需通過(guò)I期、III期臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)部門審批通過(guò)后方可上市。如有相關(guān)進(jìn)展公司將及時(shí)披露公告。

(記者 賈運(yùn)可)

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