2022-08-19 11:52:39
每經(jīng)AI快訊,8月19日,長春高新公告,控股子公司金賽藥業(yè)GS3-007a口服液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展成人生長激素缺乏癥的診斷適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
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