萬孚生物：新冠抗原產(chǎn)品在美國FDA的注冊，公司也在有序推進(jìn)中

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司研發(fā)的新冠病毒抗原自測試劑盒于今年6月獲得歐盟CE認(rèn)證，已在歐洲、亞洲、中東、拉美等多個國家和地區(qū)實(shí)現(xiàn)了銷售。請問貴司：新冠抗原產(chǎn)品在美國FDA的注冊進(jìn)展情況如何？離成功批復(fù)還有多久？

萬孚生物（300482.SZ）1月5日在投資者互動平臺表示，公司的深耕海外業(yè)務(wù)多年，從質(zhì)量體系認(rèn)證、注冊準(zhǔn)入等層面，都處于行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先水平。公司時刻關(guān)注全球疫情動態(tài)，推動新冠檢測產(chǎn)品的海外注冊。新冠抗原產(chǎn)品在美國FDA的注冊，公司也在有序推進(jìn)中。

(記者 曾健輝)

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