君實生物首席運營官馮輝：新冠治療性藥物將成為多層次防治體系的重要一環(huán)

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 魏官紅    

12月20日，由每日經(jīng)濟新聞主辦的2021第十屆中國上市公司高峰論壇周拉開序幕，作為中國最具影響力的高端經(jīng)濟論壇之一，本屆中國上市公司高峰論壇以“科技創(chuàng)新 綠色發(fā)展”作為主題，呼應(yīng)了當(dāng)前我國經(jīng)濟發(fā)展的新特點和新格局。

在12月22日下午舉行的行業(yè)論壇——2021中國醫(yī)藥健康資本論壇上，君實生物(01877.HK；688180.SH)首席運營官馮輝以“新冠治療性藥物研發(fā)的現(xiàn)狀和展望”為題，發(fā)表了主旨演講。

通過列舉目前抗病毒藥物的開發(fā)思路，馮輝分析了疫苗、中和抗體、小分子藥物的技術(shù)原理及適用場景，并指出要建立多層次的防治體系以更好地應(yīng)對新冠病毒。

多層次防治體系亟待建立

根據(jù)WHO統(tǒng)計，截至2021年12月10日，全球新型冠狀病毒確診人數(shù)已超2.67億人，死亡人數(shù)超500萬人。與此同時，全球接種疫苗也超過81億劑，但隨著Delta、Omicron等變異毒株導(dǎo)致的突破感染，疫苗和中和抗體的保護效力都有不同程度下降。

在演講中，馮輝著重強調(diào)了抗病毒類藥物的重要性。他認(rèn)為，疫苗免疫盡管不能完全阻斷新冠病毒感染，卻可以在很大程度上預(yù)防重癥和死亡，但問題在于，隨著疫苗接種時間的延長，其在人體內(nèi)的抗體水平會快速下降。馮輝認(rèn)為，正是上述原因催生了疫苗之外的預(yù)防和治療的市場需求，“急需對于已經(jīng)感染的患者的有效藥物”。

除了對已感染者的治療需求，抗病毒類藥物同樣具有潛在的預(yù)防效果，可作為疫苗的有效補充，從而覆蓋那些對于新冠疫苗無反應(yīng)或低反應(yīng)人群，以及因免疫系統(tǒng)缺陷無法產(chǎn)生足量抗體的人群。

馮輝援引的一組數(shù)據(jù)顯示，目前全球新冠藥物研發(fā)分為兩條主線，分別是抗體類藥物以及小分子藥物。兩者相比，抗體類藥物具備特異、高效的優(yōu)勢，其治療窗口期更長且在早期治療中更有效；小分子藥物的優(yōu)勢在于可大規(guī)模生產(chǎn)、接種方便、生產(chǎn)成本相對較低，且通常具有更好的廣譜覆蓋性。

馮輝認(rèn)為，針對不同的治療和預(yù)防需求，需要構(gòu)建一個涵蓋疫苗、口服抗病毒藥物、中和抗體、靜脈注射抗病毒藥物、免疫調(diào)節(jié)劑的多層次防治體系，以更好地對抗新冠病毒。

相關(guān)專家也提示，新冠疫苗與新冠治療藥物并不是此消彼長的關(guān)系，疫苗、中和抗體與小分子藥物，在疫情防控的不同階段各有優(yōu)勢。未來，新冠疫苗加特效藥物的配合有望成為對抗新冠的理想解決方案。

多條技術(shù)路線齊頭并進

據(jù)馮輝介紹，在新冠治療和預(yù)防領(lǐng)域，君實生物在多條技術(shù)路線上齊頭并進，如JS016、JS026兩種抗體療法以及口服核苷類抗新冠藥物VV116。

其中，君實生物的JS016和禮來的LY-CoV555雙抗體雞尾酒療法已獲得15個國家緊急使用授權(quán)（EUA），JS026則具有與JS016完全不同的結(jié)合表位，兩者形成的抗體組合療法，具有一定的協(xié)同效應(yīng)，提高了對SARS-CoV-2活病毒的中和生物學(xué)活性，并可有效避免新冠病毒逃逸及應(yīng)對各種病毒突變。

今年10月4日，君實生物宣布與旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司（中科蘇州藥物研究院孵化企業(yè)）達成合作，雙方將共同承擔(dān)口服核苷類抗新冠病毒候選藥物VV116在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作。

新冠藥物方面的研發(fā)顯現(xiàn)出可預(yù)期的商業(yè)前景。多家券商研報表示，君實生物前三季度收入同比高增長，與JS016訂單不斷及擴大緊急使用范圍后的放量有密切關(guān)系。2021年9月，美國政府追加采購君實/禮來新冠抗體38.8萬劑；歐盟簽訂采購協(xié)議，計劃最高購買22萬劑雙抗治療。