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臨床受試者親述CAR-T治療始末 120萬一針的“天價(jià)抗癌藥”能否真正普惠?

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2021-10-13 19:11:39

◎“難聽點(diǎn)說就是無藥可救了,我就抱著這種心態(tài)入組了CAR-T臨床試驗(yàn)。”電話那頭,方先生談起當(dāng)初的糾結(jié)時(shí)仍流露出無奈,但回頭來看,他也慶幸當(dāng)時(shí)那種走投無路的感覺,讓他賭了一把。

◎CAR-T療法并不是萬能的腫瘤藥。記者了解到,首先,目前CAR-T療法并非一線治療手段,更多扮演了“兜底”的角色。另外,獲批的療法主要用于傳統(tǒng)治療無效的淋巴瘤病人,尤其是復(fù)發(fā)難治的患者,方先生也是由于多次化療后病情復(fù)發(fā)才得以入組CAR-T臨床試驗(yàn)。

◎即便是完成CAR-T細(xì)胞輸注,患者也不能一勞永逸,出院并不意味著治療結(jié)束。在CAR-T細(xì)胞治療之后,患者往往存在一些并發(fā)癥的可能性。另外,CAR-T細(xì)胞輸注完后的毒副反應(yīng),也需要臨床跟蹤。CAR-T的高昂售價(jià)也使得市場(chǎng)對(duì)其商業(yè)化前景產(chǎn)生疑慮,對(duì)藥企而言,增強(qiáng)CAR-T藥物的可及性是必須面對(duì)的行業(yè)命題。

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

方先生決定參與CAR-T細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)時(shí),就像是在與死神賽跑。在去年10月被確診為急性淋巴細(xì)胞白血病后,方先生接受了四次化療,但今年7月再度復(fù)發(fā)后,擺在他面前的只有兩條路:要么繼續(xù)選擇常規(guī)治療,臨床測(cè)算可能最長(zhǎng)只有一年生存期;要么鋌而走險(xiǎn),選擇加入未知的臨床試驗(yàn)。

CAR-T細(xì)胞療法是一種新興的治療方式,今年6月由復(fù)星醫(yī)藥引進(jìn)的CAR-T治療藥物在國(guó)內(nèi)正式獲批,部分媒體打出了“120萬一針,兩個(gè)月癌細(xì)胞清零”的口號(hào),一時(shí)之間引來廣泛關(guān)注。

身體上的毒副作用和精神上的打擊都在挑戰(zhàn)方先生的抗癌意志,他很糾結(jié),這種天價(jià)藥物能救命嗎,他愿意成為“小白鼠”嗎?最終,經(jīng)過思想斗爭(zhēng)的方先生還是決定放手一搏,參與醫(yī)生推薦的臨床試驗(yàn)入組。近日,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者與方先生對(duì)話,還原他的治療始末。

圖片來源:視覺中國(guó)

期待:天價(jià)藥物能成為救命錦囊嗎?

明天和意外,你永遠(yuǎn)不知道誰(shuí)先來。

2020年10月,30歲出頭的方先生突然察覺到了身體的不適,他的兩側(cè)膝蓋腫脹、疼痛。起初方先生并未放在心上,在地方醫(yī)院檢查診斷為滑膜炎后,就遵照醫(yī)囑進(jìn)行了持續(xù)近半年的治療。但到了今年三月份,病情再度復(fù)發(fā),方先生的手腕也開始作痛,他前往省城醫(yī)院做了進(jìn)一步的檢查才發(fā)現(xiàn)自己已罹患急性B淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL),而且病情已發(fā)展至高危。

這個(gè)消息不亞于一道晴天霹靂。在確診之初,醫(yī)生首先給方先生采用了一套標(biāo)準(zhǔn)的一線化療方案,服用了包括長(zhǎng)春新堿、培門冬酶在內(nèi)的多款藥物。

方先生的某個(gè)社交賬號(hào)背景是一張全家福,一家三口對(duì)著鏡頭笑容滿溢,這是他在患病后和家人一同出游時(shí)所拍攝的。半年時(shí)間中接受了四次化療,漫長(zhǎng)而痛苦,是家人的陪伴讓他堅(jiān)持了下來。

但是,在嘗試多個(gè)治療方案后,傳統(tǒng)的化療甚至部分進(jìn)口藥物對(duì)方先生的病情已經(jīng)難以起效。這時(shí),臨床醫(yī)生建議方先生是否考慮參與CAR-T細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)。自從知道自己患有白血病后,方先生也搜集過一些與疾病有關(guān)的知識(shí),他知道國(guó)外已有CAR-T治療的成功案例。

CAR-T是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy(嵌合抗原受體T細(xì)胞療法)的簡(jiǎn)稱,這是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法。絕大部分腫瘤患者的自身免疫系統(tǒng)不能識(shí)別腫瘤細(xì)胞,該技術(shù)把患者自身免疫系統(tǒng)的T淋巴細(xì)胞提取出來,經(jīng)過體外培養(yǎng)和基因改造,引入一個(gè)精準(zhǔn)識(shí)別腫瘤細(xì)胞的可激活分子,這些經(jīng)基因編輯的細(xì)胞在體外培養(yǎng)、大量擴(kuò)增后回輸進(jìn)患者體內(nèi),T細(xì)胞就可以識(shí)別并攻擊特定的癌細(xì)胞,達(dá)到腫瘤治療目的。

目前,世界范圍內(nèi)已有多款CAR-T產(chǎn)品上市,包括瑞士諾華研發(fā)的Kymriah、美國(guó)吉利德研發(fā)的Yescarta和Tecartus,以及美國(guó)百時(shí)美施貴寶(BMS)研發(fā)的Breyanzi和Abecma。

但對(duì)方先生來說,因?yàn)閲?guó)內(nèi)此前(今年6月以前)沒有藥物獲批,“細(xì)胞療法”、“基因修飾”這些概念對(duì)他來說過于遙遠(yuǎn)。相較于已上市的成熟產(chǎn)品,醫(yī)生推薦的臨床試驗(yàn)在療效和安全性上的不確定性更高。

但權(quán)衡之下,加入臨床入組又似乎是個(gè)不得已的辦法。如果不接受CAR-T治療,方先生可能也就能活個(gè)一年左右。“難聽點(diǎn)說就是無藥可救了,我就抱著這種心態(tài)入組了CAR-T臨床試驗(yàn)。”電話那頭,方先生談起當(dāng)初的糾結(jié)時(shí)仍流露出無奈,但回頭來看,他也慶幸當(dāng)時(shí)那種走投無路的感覺,讓他賭了一把。

在經(jīng)過一系列臨床入組前的檢查后,方先生開始成為CAR-T細(xì)胞療法的“小白鼠”。提到當(dāng)時(shí)的治療經(jīng)歷時(shí),方先生仍然記憶猶新。8月4日,方先生首先進(jìn)行了白細(xì)胞單采,他的血樣需要經(jīng)過冷鏈運(yùn)輸,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室和工廠中進(jìn)行CAR-T細(xì)胞的制備;CAR-T細(xì)胞的制備大約在兩周內(nèi)可以完成,在此過程中,部分病人可能會(huì)出現(xiàn)病情發(fā)展較快的情況,臨床醫(yī)生就需要給病人采用靶向、放療等橋接性的治療手段以控制病情。

當(dāng)CAR-T細(xì)胞制備完成,方先生回到病房進(jìn)行為期兩天的淋巴細(xì)胞清除性化療,這一過程是為了CAR-T細(xì)胞回輸進(jìn)身體后可以更好地?cái)U(kuò)增。8月19日,方先生才終于走到CAR-T細(xì)胞回輸這一關(guān)鍵步驟——在患者體內(nèi),一旦遇見表達(dá)對(duì)應(yīng)抗原的腫瘤細(xì)胞,CAR-T細(xì)胞便會(huì)被激活并再擴(kuò)增,發(fā)揮其極大的特異殺傷力,消滅腫瘤細(xì)胞。

根據(jù)治療方案,在回輸完CAR-T后,患者需要住院觀察一個(gè)月左右的時(shí)間,之后就會(huì)做全身CT檢查以評(píng)估療效,達(dá)到完全緩解之后便可以出院。9月16日,在CAR-T細(xì)胞回輸后的第28天,方先生做了第一次療效評(píng)估,“流式結(jié)果良好,未見異常細(xì)胞,達(dá)到預(yù)期的理想效果”。當(dāng)告訴記者療效評(píng)估結(jié)果時(shí),方先生難掩內(nèi)心的喜悅:“在結(jié)果出來之前,我一直都提心吊膽的,但第一次評(píng)估結(jié)果展現(xiàn)出這么好的療效,我心里特別敞亮。”

臨床醫(yī)生:CAR-T非萬能,“一針清零癌細(xì)胞”過于夸大

今年6月,復(fù)星凱特開發(fā)的阿基侖賽注射液(商品名:奕凱達(dá))成為國(guó)內(nèi)首款獲批的CAR-T藥物。在首例接受該款藥物治療的患者出院后兩周,其主治醫(yī)師——瑞金醫(yī)院血液科副主任醫(yī)師許彭鵬也成了“網(wǎng)紅”,鋪天蓋地的咨詢接踵而來。大部分的問題都和方先生當(dāng)初的疑問一樣:一針清零癌細(xì)胞能否成真,CAR-T藥物能成為腫瘤患者的救命錦囊嗎?

與輿論的火速發(fā)酵所不同的是,許彭鵬展露出了身為專業(yè)人士的冷靜與審慎:“作為一名醫(yī)生,我無法輕易說‘癌細(xì)胞清零’這個(gè)概念,臨床角度判斷患者是否得到完全緩解采用的是影像學(xué)評(píng)估手段,包括用增強(qiáng)CT或者PET-CT來判斷病灶是否消失。”

許彭鵬進(jìn)一步指出,CAR-T細(xì)胞療法并非傳聞中的“一針”那么容易,需要經(jīng)過上百人的努力共同完成,是相對(duì)復(fù)雜的過程。

他解釋稱,阿基侖賽注射液68毫升的一袋液體,是從患者身上將淋巴細(xì)胞提取出來,送入實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn),最后再輸回患者體內(nèi)。因此,稱CAR-T療法能夠“一針清零癌細(xì)胞”,未免過于夸大,但其的確在一些臨床研究中展現(xiàn)出了良好的療效。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,以阿基侖賽為例,其關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究ZUMA-1公布的數(shù)據(jù)顯示,阿基侖賽治療的復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)患者的總緩解率(ORR)為83%,完全緩解(CR)率為58%,隨訪≥4年(中位51.1個(gè)月),中位總生存期(OS)為25.8個(gè)月,4年OS率可達(dá)44%。許彭鵬表示,這意味著阿基侖賽可使原本已無其他有效治療方案可選的患者,有將近一半的機(jī)會(huì)可以生存4年以上。

但CAR-T療法并不是萬能的腫瘤藥。記者了解到,首先,目前CAR-T療法并非一線治療手段,更多扮演了“兜底”的角色。另外,獲批的療法主要用于傳統(tǒng)治療無效的淋巴瘤病人,尤其是復(fù)發(fā)難治的患者,方先生也是由于多次化療后病情復(fù)發(fā)才得以入組CAR-T臨床試驗(yàn)。

許彭鵬也指出,淋巴瘤通過一線標(biāo)準(zhǔn)的化療或靶向治療之后,原則上60%~70%的患者是可以治愈的,而且因?yàn)榻^大多數(shù)藥物都已經(jīng)納入醫(yī)保,患者的治療負(fù)擔(dān)并不重。如果患者想要接受CAR-T治療,首先,需要明確該患者為復(fù)發(fā)難治的大B細(xì)胞淋巴瘤患者;其次,需要根據(jù)患者的疾病情況,包括檢驗(yàn)檢查來判斷這個(gè)患者適不適合CAR-T方案治療。

資料顯示,阿基侖賽針對(duì)的靶點(diǎn)為CD19,而CD19主要是表達(dá)在B淋巴細(xì)胞表面的分子,目前阿基侖賽被批準(zhǔn)用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/rLBCL)成人患者,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS)、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。

許彭鵬據(jù)此指出,“CAR-T治療過程中,如果患者的腫塊特別大,一旦出現(xiàn)腫瘤溶解很有可能會(huì)發(fā)生腎功能衰竭等并發(fā)癥;還有一些病人的淋巴瘤長(zhǎng)在腸子上,腫瘤一旦對(duì)CAR-T治療特別敏感會(huì)立刻消退,就有可能出現(xiàn)腸道穿孔等危險(xiǎn)情況。這些病人采用CAR-T治療,風(fēng)險(xiǎn)都比較大”。

接受阿基侖賽救治的首例病人是一位老年女性,2019年因上腹部不適就醫(yī),在胃鏡以及活檢之后就確定了彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。她就是屬于第四期的晚期病人,中高危、風(fēng)險(xiǎn)大、易復(fù)發(fā)。

兩年前確診之初,該患者就接受了一套標(biāo)準(zhǔn)的大B細(xì)胞淋巴瘤的一線治療方案,當(dāng)時(shí)病情得到了完全緩解,但在今年年初的隨訪時(shí)發(fā)現(xiàn),該患者的病情出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況。一線治療失敗后,鑒于化療對(duì)患者身體造成的負(fù)擔(dān),瑞金醫(yī)院治療團(tuán)隊(duì)決定采取以靶向藥物為主的治療方式,但從CT結(jié)果來看,療效仍不佳。

“更棘手的是這位病人還存在TP53突變,這是臨床醫(yī)生非常頭疼的一個(gè)突變,因?yàn)榇嬖赥P53突變的病人往往會(huì)對(duì)常規(guī)化療或者靶向治療產(chǎn)生耐藥性,無論是血液腫瘤還是實(shí)體腫瘤當(dāng)中,這都是很難應(yīng)付的基因突變。”許彭鵬說。

化療、靶向藥物的治療手段接連失敗,恰巧此時(shí)阿基侖賽獲批上市,經(jīng)過深入研判,許彭鵬認(rèn)為其符合CAR-T的治療條件,患者在經(jīng)濟(jì)方面也能夠承擔(dān)費(fèi)用,于是才進(jìn)行了后續(xù)的治療。

7月30日,阿基侖賽上市后的首例患者開始進(jìn)行CAR-T細(xì)胞回輸,并出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征,這與患者體內(nèi)的CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增具有明確相關(guān)性;隨后的第8天,患者CAR-T細(xì)胞開始有輕度抬頭,出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀,與她CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增非常一致;第12天,CAR-T細(xì)胞到達(dá)頂峰,在給予一定治療后,其細(xì)胞因子釋放綜合征得到了控制。隨著CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增得到控制,患者癥狀在臨床上得到改善,體溫開始逐漸下降,并于8月26日完全緩解后出院。

圖片來源:攝圖網(wǎng)

CAR-T細(xì)胞療法尚存局限性

即便是完成CAR-T細(xì)胞輸注,患者也不能一勞永逸,出院并不意味著治療結(jié)束。在CAR-T細(xì)胞治療之后,患者往往存在一些并發(fā)癥的可能性,比如說遲發(fā)性的腫瘤溶解或者B細(xì)胞、免疫細(xì)胞的再生障礙,這些問題都需要在定期隨訪中重點(diǎn)篩查,此后的5年內(nèi)甚至更久,病人都將接受長(zhǎng)期的隨訪觀察。“如果一個(gè)患者在三個(gè)月的時(shí)候還是完全緩解狀態(tài),大概率這個(gè)病人可以長(zhǎng)期持續(xù)緩解。”許彭鵬說,隨著時(shí)間的不斷推移,腫瘤復(fù)發(fā)的可能性就會(huì)更小。

另外,CAR-T細(xì)胞輸注完后的毒副反應(yīng),也需要臨床跟蹤。許彭鵬向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者強(qiáng)調(diào),CAR-T細(xì)胞輸注完之后還需要密切注意患者的相關(guān)毒副反應(yīng),比如細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和神經(jīng)系統(tǒng)毒性綜合征(ICANS)。在毒副反應(yīng)中,CRS較為常見,表現(xiàn)為高燒、惡心、肌肉疼痛等炎癥反應(yīng),有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)氧飽和度或血壓下降、呼吸困難等問題;部分病人也會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的問題,表現(xiàn)為手抖、意識(shí)、表達(dá),或者定向力方面出現(xiàn)障礙。

據(jù)了解,在CAR-T治療過程中,相關(guān)并發(fā)癥在嚴(yán)重時(shí)都有造成患者死亡的可能,因而需要就診的醫(yī)院具備多學(xué)科診療模式(MDT)。“我們會(huì)請(qǐng)相關(guān)的科室(醫(yī)生)坐在一起討論這個(gè)病人的情況,看他有可能出現(xiàn)哪個(gè)科室相關(guān)的并發(fā)癥,大家做好充分的準(zhǔn)備,之后才能真正進(jìn)行CAR-T治療。”許彭鵬說,以前大家對(duì)CRS和ICANS經(jīng)驗(yàn)不足的時(shí)候,這是致命的,但現(xiàn)在經(jīng)驗(yàn)越來越多,全國(guó)各大醫(yī)療中心都能夠比較好地應(yīng)付相關(guān)的毒副反應(yīng),幾乎所有的病人都可以順利度過這個(gè)過程。”

不過,CAR-T細(xì)胞療法尚存局限性。一是目前已獲批上市的CAR-T藥物均針對(duì)的是血液瘤,至今未在實(shí)體瘤上得到商業(yè)化應(yīng)用。這其中的主要挑戰(zhàn)在于,實(shí)體瘤分子的復(fù)雜性和良好抗原靶點(diǎn)的缺乏成為CAR-T細(xì)胞療法開發(fā)的巨大障礙。此外,腫瘤微環(huán)境中也缺乏合適的細(xì)胞因子來將CAR-T細(xì)胞輸送到腫瘤。令人擔(dān)憂的是,許多與實(shí)體瘤相關(guān)的抗原也在健康組織上表達(dá),增加了脫靶不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

CAR-T應(yīng)用于實(shí)體瘤何時(shí)可以取得突破?這是業(yè)界普遍關(guān)心的問題。國(guó)內(nèi)另一家CAR-T產(chǎn)品研發(fā)企業(yè)科濟(jì)藥業(yè)已有好消息傳出,9月19日,在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)大會(huì)(ESMO)上,科濟(jì)藥業(yè)披露靶向Claudin18.2的CAR-T在研產(chǎn)品CT041治療消化系統(tǒng)腫瘤的最新進(jìn)展。

另外,CAR-T的高昂售價(jià)也使得市場(chǎng)對(duì)其商業(yè)化前景產(chǎn)生疑慮,對(duì)藥企而言,增強(qiáng)CAR-T藥物的可及性是必須面對(duì)的行業(yè)命題。

資料顯示,諾華用于治療白血病的Kymriah定價(jià)為治療一次47.5萬美元;吉利德用于治療B細(xì)胞淋巴瘤的Yescarta治療費(fèi)用定價(jià)為治療一次37.3萬美元;網(wǎng)傳藥品銷售訂單顯示,復(fù)星凱特的阿基侖賽零售價(jià)也要120萬元/袋(約68ml)。復(fù)雜的制造和供應(yīng)鏈,高度定制化的藥品制備過程,仍是CAR-T難以惠及廣大患者的幾個(gè)關(guān)鍵障礙。

據(jù)復(fù)星凱特CEO黃海介紹,阿基侖賽的定價(jià)主要基于兩方面的考慮:一方面,國(guó)外定價(jià)情況的參考;另一方面,產(chǎn)品原輔材料都是采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),因而定價(jià)需要從成本的角度出發(fā)。“目前,復(fù)星凱特的細(xì)胞療法要求在生產(chǎn)過程中,對(duì)每一個(gè)患者都實(shí)現(xiàn)單獨(dú)量身定制,保證一個(gè)患者就是一個(gè)生產(chǎn)線,而在生產(chǎn)線的背后需要完善的制備流程,以現(xiàn)有的工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),降低成本不是一件容易的事。”黃海表示。

在談到如何提高患者可及性時(shí),黃海則稱:“公司還在張江設(shè)立了一萬多平方米的工廠,用于細(xì)胞的采集制備等,同時(shí)也在積極爭(zhēng)取與商業(yè)保險(xiǎn)公司開展合作,也希望通過自主研發(fā)新工藝,提高未來產(chǎn)品的可及性。”

科濟(jì)藥業(yè)董事長(zhǎng)李宗海此前也曾向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表達(dá)了類似的提高可及性的策略:“首先,通過開發(fā)全球性的市場(chǎng),攤薄研發(fā)成本;其次,加強(qiáng)自主生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)端對(duì)端的生產(chǎn)體系,盡可能減少藥品制備成本;最后,規(guī)?;a(chǎn),降低邊際成本。”

除了在生產(chǎn)端降本增效,復(fù)星凱特方面也向記者透露,在終端支付上,也應(yīng)該有更多的力量參與進(jìn)來,比如醫(yī)?;?、商業(yè)保險(xiǎn)等機(jī)構(gòu)。自阿基侖賽獲批后,已相繼被納入平安人壽、平安健康、眾安保險(xiǎn)、復(fù)星聯(lián)合健康等商業(yè)保險(xiǎn)領(lǐng)域。在普惠型保險(xiǎn)領(lǐng)域,阿基侖賽也已納入長(zhǎng)沙惠民保。

方先生是CAR-T臨床試驗(yàn)的受益者,他并不需要為此治療支付高昂的醫(yī)療費(fèi),但要成為惠及國(guó)內(nèi)多數(shù)腫瘤患者的“神藥”,CAR-T仍有很長(zhǎng)的路要走。

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