眾生藥業(yè)：目前正在開展治療成人單純性甲型流感的III期臨床試驗，以進一步確證其療效和安全性

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好董秘！眾生睿創(chuàng)基于對呼吸系統(tǒng)和肝臟疾病病理生理的理解與洞見，聚焦于研發(fā)流感、非酒精性脂肪肝炎（NASH）和特發(fā)性肺纖維化等重大疾患的全新療法。在極具市場價值和重大突發(fā)公共安全需求的流感創(chuàng)新藥物研發(fā)。很厲害的樣子，是不是真的

眾生藥業(yè)（002317.SZ）3月19日在投資者互動平臺表示，您好！眾生睿創(chuàng)在研管線包括肝病、呼吸系統(tǒng)疾病等領域。肝病研發(fā)管線，眾生睿創(chuàng)布局了四個治療NASH的創(chuàng)新藥，分別是ZSP1601、ZSP0678、ZSYM008及RCYM001，其中ZSP1601片是國內第一個獲批臨床用于NASH治療的小分子創(chuàng)新藥物，作用機制新穎，有望成為First-In-Class藥物，目前處于Ib/IIa期。呼吸系統(tǒng)研發(fā)管線，用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273項目、用于治療特發(fā)性肺纖維化創(chuàng)新藥物ZSP1603項目，均已獲批臨床，分別處于臨床試驗的不同階段。ZSP1273是眾生睿創(chuàng)針對重大突發(fā)傳染性疾病——甲型流感及人禽流感研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權的一類創(chuàng)新藥。ZSP1273片已經(jīng)完成I、II期臨床研究，臨床研究結果提示ZSP1273片具有治療成人單純性甲型流感的臨床應用潛力，且安全性良好。目前正在開展治療成人單純性甲型流感的III期臨床試驗，以進一步確證其療效和安全性。為方便特殊人群，包括兒童患者以及吞咽困難患者的用藥，眾生睿創(chuàng)開發(fā)了ZSP1273顆粒劑，并獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批準通知書，同意ZSP1273顆粒劑開展臨床試驗。謝謝！

(記者 王曉波)

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