康方生物披露AK104階段性數(shù)據(jù)：客觀緩解率為47.6%，降低毒副作用

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 魏官紅    

11月3日早間，康方生物－B(09926，HK）公布，公司核心自主研發(fā)的、全球首創(chuàng)的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發(fā)代號：AK104）用于經(jīng)標準治療后的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸鱗癌的階段性數(shù)據(jù)已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發(fā)布。

公告指出，AK104用于經(jīng)標準治療后的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸鱗癌的階段性數(shù)據(jù)的客觀緩解率(ORR)為47.6%，與已經(jīng)公布研究數(shù)據(jù)的PD-1單藥或PD-1和CTLA-4聯(lián)合用藥相比，在療效上有顯著提升。同時，AK104非常有效地降低了聯(lián)合用藥中出現(xiàn)的毒副作用，三級或以上治療相關(guān)不良事件(TRAE)發(fā)生率為12.9%，安全性與PD-1或PD-L1單藥療法相當。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，AK104是康方生物全球首個進入臨床試驗的PD-1/CTLA-4雙特異抗體，2020年3月，AK104單藥針對二線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的臨床研究獲得FDA的批準開展注冊性臨床研究。今年5月，AK104開展了三線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的注冊性臨床試驗，并且完成首例患者給藥，進展迅速。今年8月中旬，F(xiàn)DA授予了AK104注射液快速審批通道資格（FTD）。

除了AK104，康方生物所研發(fā)的雙特異性抗體AK112（PD-1/VEGF）也已進入臨床階段，針對晚期實體瘤。此外，康方生物還有4個正在研發(fā)的雙特異性抗體。

11月3日早盤，康方生物股價快速拉升，截至記者發(fā)稿，漲幅超過9%。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)