每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-10-25 08:19:38
每經(jīng)編輯 張喜威
當(dāng)?shù)貢r(shí)間23日,阿斯利康制藥公司宣布,美國(guó)食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)其恢復(fù)在美國(guó)的新冠疫苗臨床試驗(yàn)。同一天,強(qiáng)生公司也表示,將在美國(guó)恢復(fù)開(kāi)展強(qiáng)生旗下公司研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)。
圖片來(lái)源:新華社
此前,前述兩家公司的新冠疫苗臨床試驗(yàn)因先后爆出問(wèn)題而被暫定試驗(yàn)。
據(jù)新華社,阿斯利康公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間23日表示,恢復(fù)試驗(yàn)的疫苗名為AZD1222,美國(guó)食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數(shù)據(jù)后認(rèn)為,重啟試驗(yàn)是安全的,于是授權(quán)其恢復(fù)在美國(guó)的臨床試驗(yàn)。
圖片來(lái)源:每經(jīng)記者 張曉慶 攝(資料圖)
AZD1222屬于腺病毒載體疫苗,由英國(guó)牛津大學(xué)詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制,并已授權(quán)給阿斯利康公司進(jìn)行進(jìn)一步開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),是全球少數(shù)進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)的新冠疫苗之一。該疫苗項(xiàng)目也是英國(guó)進(jìn)展最快的新冠疫苗項(xiàng)目。
綜合新華社、海外網(wǎng)等媒體消息,9月初在一份聲明中表示,由于一名英國(guó)志愿者接種這款A(yù)ZD1222疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng),阿斯利康公司曾發(fā)表聲明說(shuō),暫停其在全球多地開(kāi)展的新冠疫苗臨床試驗(yàn)。
9月12日,牛津大學(xué)和阿斯利康公司表示,經(jīng)過(guò)調(diào)查,這款疫苗的安全性獲得了英國(guó)獨(dú)立調(diào)查委員會(huì)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可,能夠恢復(fù)在英國(guó)的臨床試驗(yàn)。此后,該疫苗在南非、巴西等國(guó)的臨床試驗(yàn)也陸續(xù)被批準(zhǔn)恢復(fù)。
而強(qiáng)生公司23日也宣布將在美國(guó)恢復(fù)旗下公司研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)。據(jù)海外網(wǎng)消息,美媒當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日?qǐng)?bào)道稱(chēng),由于參與者出現(xiàn)不明原因的癥狀,強(qiáng)生公司正在進(jìn)行的新冠疫苗研究已經(jīng)暫停。這是一款重組腺病毒載體疫苗,其3期臨床試驗(yàn)于9月23日啟動(dòng),計(jì)劃在全球招募約6萬(wàn)名成年志愿者參與。
資料圖:每經(jīng)記者 張曉慶 攝(資料圖)
強(qiáng)生當(dāng)?shù)貢r(shí)間本月23日發(fā)表聲明說(shuō),負(fù)責(zé)監(jiān)控其新冠候選疫苗臨床試驗(yàn)的獨(dú)立數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會(huì)建議恢復(fù)招募試驗(yàn)參與者。在與美國(guó)食品和藥物管理局協(xié)商后,恢復(fù)臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作已開(kāi)始進(jìn)行。強(qiáng)生與全球其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于恢復(fù)臨床試驗(yàn)的溝通也進(jìn)展順利。
強(qiáng)生表示,在對(duì)受試者經(jīng)歷的上述醫(yī)學(xué)事件進(jìn)行全面評(píng)估后,暫未發(fā)現(xiàn)明確原因。有許多潛在因素可能導(dǎo)致出現(xiàn)這一問(wèn)題。根據(jù)目前收集到的信息和獨(dú)立專(zhuān)家的意見(jiàn),強(qiáng)生未發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明其候選疫苗導(dǎo)致了這名受試者出現(xiàn)的問(wèn)題。
聲明說(shuō),臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)副作用、疾病等事件并不少見(jiàn),尤其是在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中,這些不良反應(yīng)既可能發(fā)生在治療組,也可能發(fā)生在對(duì)照組,因此需要評(píng)估。
每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合新華社、海外網(wǎng)
封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)
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