印度停用公司新冠病毒檢測試劑 萬孚生物回應(yīng)：對產(chǎn)品質(zhì)量充滿信心，正在積極溝通

每經(jīng)編輯 王鑫

萬孚生物28日中午發(fā)表聲明稱，公司獲悉印度醫(yī)學(xué)研究理事會（ICMR）關(guān)于“建議停止使用由公司及另一家供應(yīng)商提供的新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑”的意見，對此感到非常遺憾。公司新冠病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，并且已通過了印度醫(yī)學(xué)研究理事會下屬機構(gòu)——印度國家病毒研究所（NIV）的驗證和審批。公司始終堅持以產(chǎn)品質(zhì)量為先，我們的產(chǎn)品質(zhì)量符合中國及出口國的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對此我們充滿信心。對于印度醫(yī)學(xué)研究理事會的上述意見，公司正在積極溝通。

圖片來源：萬孚生物官網(wǎng)截圖

4月28日上午，中國駐印度大使館網(wǎng)站發(fā)布“中國駐印度使館發(fā)言人嵇蓉參贊就印宣布停止使用中國有關(guān)公司生產(chǎn)的檢測試劑答記者問”一文。文章稱，印度醫(yī)學(xué)研究理事會要求各邦停止使用中國產(chǎn)試劑盒，對此，中國駐印度使館發(fā)言人稱，對評估結(jié)論和有關(guān)決定深表關(guān)切。

發(fā)言人表示，我們注意到，中國廣州萬孚生物技術(shù)股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發(fā)表聲明，強調(diào)其生產(chǎn)的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監(jiān)局審批，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，也通過了印度醫(yī)學(xué)研究理事會下屬機構(gòu)印度國家病毒研究所的驗證，并被認為是滿意的產(chǎn)品。上述公司生產(chǎn)的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區(qū)多個國家出口并獲得了積極評價。

發(fā)言人說，我們還了解到，新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經(jīng)專業(yè)人員按照產(chǎn)品說明規(guī)范進行的操作，都會導(dǎo)致檢測準(zhǔn)確率的偏差。印醫(yī)學(xué)研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用于監(jiān)控疫情，不能用于確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應(yīng)嚴格遵守使用方法和目的。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)