微芯生物轉(zhuǎn)戰(zhàn)科創(chuàng)板 曾靠出讓專利使用權(quán)渡過難關(guān)

每經(jīng)記者 劉玲    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

近期，科創(chuàng)板熱度持續(xù)提升。創(chuàng)新藥企微芯生物原本擬在上交所主板上市，如今也將目光轉(zhuǎn)向了科創(chuàng)板，并且已經(jīng)完成了安信證券的上市輔導(dǎo)。

值得一提的是，自2001年成立以來，微芯生物經(jīng)歷了8輪融資，其創(chuàng)始人魯先平曾在2018年透露，微芯生物在一級(jí)市場(chǎng)的估值已達(dá)50億-60億元。

上市地點(diǎn)選定科創(chuàng)板

“你們公司計(jì)劃到哪里上市？”這是魯先平曾被頻繁問到的問題。

2018年初以來，不管是A股還是H股，都以前所未有的姿態(tài)向生物醫(yī)藥“獨(dú)角獸”們敞開了大門。外界不僅緊盯資本市場(chǎng)政策動(dòng)向，更密切關(guān)注著這些創(chuàng)新生物科技企業(yè)對(duì)上市地點(diǎn)的選擇。

微芯生物是國(guó)內(nèi)知名的創(chuàng)新藥企，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)原創(chuàng)腫瘤新藥，其研發(fā)的新藥西達(dá)本胺已經(jīng)正式上市。微芯生物官網(wǎng)還顯示目前處于III期臨床狀態(tài)的新藥有西格列他鈉、I/II期臨床狀態(tài)的新藥有西奧羅尼，均有望在今年上市。除此之外，還有5個(gè)新藥處于臨床狀態(tài)。

雖然目前微芯生物有且只有西達(dá)本胺一種在售藥物，但是該藥物已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了多年的盈利。據(jù)挖貝網(wǎng)報(bào)道，一位接近微芯生物的一級(jí)市場(chǎng)投資人士表示，2017年西達(dá)本胺的銷售額約1.2億元，由于2017年西達(dá)本胺納入了國(guó)家醫(yī)保目錄，2018年醫(yī)保支付逐漸在部分省市落地，2019年有望達(dá)到2億元的銷售額。

因此，在藥明康德、歌禮制藥、百濟(jì)神州、華領(lǐng)醫(yī)藥等公司先后上市的背景下，微芯生物的上市動(dòng)向更加受到關(guān)注。就在外界紛紛猜測(cè)之時(shí)，微芯生物將目光轉(zhuǎn)向了上交所科創(chuàng)板。

2019年3月19日，安信證券在官網(wǎng)上公布了《關(guān)于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公開發(fā)行股票并上市輔導(dǎo)工作總結(jié)報(bào)告》，稱已完成對(duì)微芯生物的上市輔導(dǎo)工作，輔導(dǎo)期內(nèi)微芯生物將申報(bào)板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板。對(duì)于轉(zhuǎn)戰(zhàn)科創(chuàng)板上市的考量，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者致電微芯生物方面，并發(fā)送了郵件，截至發(fā)稿未收到回復(fù)。

天眼查數(shù)據(jù)顯示，微芯生物創(chuàng)立之初至2018年4月11日，其共經(jīng)歷過8輪融資。魯先平則在2018年透露，微芯生物在一級(jí)市場(chǎng)的估值已達(dá)50億-60億元，其投資方包括深創(chuàng)投、同創(chuàng)偉業(yè)、招銀國(guó)際等國(guó)內(nèi)知名投資機(jī)構(gòu)。

曾賣專利授權(quán)渡過生存難關(guān)

實(shí)際上，微芯生物從創(chuàng)立到擬上市并不是一帆風(fēng)順。

2001年創(chuàng)立之初，微芯生物就拿到了第一輪近5000萬元的融資，但是到了2005年前后，一輪融資已所剩無幾，海內(nèi)外對(duì)創(chuàng)新藥的投資也幾乎停滯。在制藥行業(yè)，研發(fā)一款原創(chuàng)新藥，需要花費(fèi)的資金和時(shí)間投入巨大，因此5000萬元是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。

為了渡過難關(guān)，微芯生物將已經(jīng)在國(guó)內(nèi)完成臨床前評(píng)價(jià)的原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺的國(guó)際專利作價(jià)2800萬美元，授權(quán)給美國(guó)滬亞公司。西達(dá)本胺也成為我國(guó)醫(yī)藥歷史上首個(gè)授權(quán)給跨國(guó)企業(yè)的創(chuàng)新藥。此后的微芯生物，為了推進(jìn)新藥的研發(fā)也不斷地尋求著融資。

到了2015年，經(jīng)過12年自主研發(fā)，西達(dá)本胺終于獲批在國(guó)內(nèi)上市。資料顯示，西達(dá)本胺是全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；敢种苿?，也是全球首個(gè)口服治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的藥物，主要對(duì)抗治療的是復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤。

西達(dá)本胺面世，填補(bǔ)了我國(guó)T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白，而且該藥品的價(jià)格也僅為國(guó)外藥物的5%-10%。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)每年大約有12萬人患上淋巴瘤，而T細(xì)胞淋巴瘤又是一種“中國(guó)特色”的淋巴瘤，中國(guó)T細(xì)胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。2017年7月，西達(dá)本胺成功被納入2017版國(guó)家醫(yī)保目錄，并且降價(jià)30%。

事實(shí)上，西達(dá)本胺目前在國(guó)內(nèi)尚無競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品，在進(jìn)行醫(yī)保談判時(shí)，微芯生物原本可以不降價(jià)。但據(jù)《時(shí)代周報(bào)》報(bào)道，魯先平當(dāng)時(shí)表示，“我們是主動(dòng)選擇降價(jià)，外周T細(xì)胞淋巴瘤的患者以低收入為主，對(duì)藥品的價(jià)格比較敏感。實(shí)際上，降價(jià)后用藥的病人數(shù)量增加了許多，這對(duì)我們的銷售增長(zhǎng)是有利的”。

封面圖片來源：視覺中國(guó)