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麗珠集團(tuán):參芪扶正注射液獲美國FDA臨床試驗(yàn)許可

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2018-05-17 19:17:35

每經(jīng)編輯 胡玲

麗珠集團(tuán)5月17日晚間公告,公司藥物參芪扶正注射液的臨床研究申請(qǐng)獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn),同意其在美國進(jìn)行臨床研究。參芪扶正注射液為公司獨(dú)家品種,屬于中藥保護(hù)品種并納入國家醫(yī)保目錄。2017年,參芪扶正注射液實(shí)現(xiàn)銷售收入約15.73億元。(每日經(jīng)濟(jì)新聞)

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